| 查看: 4700 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
18250238376新虫 (初入文坛)
|
[求助]
pcr扩增dna后电泳如何看图
|
||
|
本人本科做毕业设计，现在做pcr扩增dna，问题是：扩增完跑电泳，不知道电泳图咋看，上面的条带代表啥意思，什么亮度，片段大小，咋看啊，扩增后的效果如何怎么分析？是dna在跑？跑完之后，经过的地方有得有片段，有得没有，都是啥意思啊？请回答具体一点，感激 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有62人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【原创】原创之六：环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-04 22:25:14
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-04 22:25:14
|
marker的范围条带不会看你可以百度，然后你提取的dna条带范围是已知的，对比一下你就知道你提的对不对了 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-06-02 21:36:43
18250238376
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 128.4
- 散金: 20
- 帖子: 43
- 在线: 40.9小时
- 虫号: 6312871
- 注册: 2017-04-13
- 专业: 基因组学
2楼2017-06-01 15:41:09
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-02 22:42:34
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-02 22:42:34
|
同毕业设计。具体要看你跑的目的基因是多少bp的，然后选用的是多大的marker，不同marker最亮条带的bp不同。然后就是根据你跑出来的片段对比marker的条带看看是不是目标片段。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-06-01 16:52:34
18250238376
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 128.4
- 散金: 20
- 帖子: 43
- 在线: 40.9小时
- 虫号: 6312871
- 注册: 2017-04-13
- 专业: 基因组学
4楼2017-06-01 18:32:49