| 查看: 4523 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
pcr扩增dna后电泳如何看图
|
|||
|
本人本科做毕业设计,现在做pcr扩增dna,问题是:扩增完跑电泳,不知道电泳图咋看,上面的条带代表啥意思,什么亮度,片段大小,咋看啊,扩增后的效果如何怎么分析?是dna在跑?跑完之后,经过的地方有得有片段,有得没有,都是啥意思啊?请回答具体一点,感激 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有219人回复
纳米粒度分析
已经有3人回复
林科院林化所招收材料与化工专业硕士,坐标南京
已经有0人回复
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【原创】原创之六:环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-02 22:42:34
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-02 22:42:34
|
同毕业设计。具体要看你跑的目的基因是多少bp的,然后选用的是多大的marker,不同marker最亮条带的bp不同。然后就是根据你跑出来的片段对比marker的条带看看是不是目标片段。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-06-01 16:52:34
2楼2017-06-01 15:41:09
4楼2017-06-01 18:32:49
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-04 22:25:14
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-04 22:25:14
|
marker的范围条带不会看你可以百度,然后你提取的dna条带范围是已知的,对比一下你就知道你提的对不对了 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-06-02 21:36:43














回复此楼