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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 测序失败
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花梨杨过

新虫 (初入文坛)

[求助] 测序失败 已有4人参与

构建质粒时转化平板上菌特别多，密密麻麻，用转化片段内部的引物pcr验证正确，但送往公司测序失败，请问应该怎么决

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1楼 2017-05-22 22:24:16
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zhang0402xin

铁虫 (初入文坛)
最近刚送的测序也是失败，公司解释说pcr扩增时是单引物作用的.....
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8楼2017-05-23 18:13:33
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-23 07:40:39
我们一般都是引物交叉跑才比较靠谱 还有就是测序公司呢？有没有问题 送测序的有几个菌？

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2楼2017-05-22 23:06:19
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perfect1020

新虫 (初入文坛)
楼主解决了吗？我也遇到了同样的问题，同求！

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3楼2017-05-23 00:18:10
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MAS_rice

至尊木虫 (著名写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-23 07:40:54
你用酶切的方法验证看看呢，菌液检测的时候记得加阳性和阴性对照

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竹杖芒鞋轻胜马，谁怕，一蓑烟雨任平生；回首向来萧瑟处，归去，也无风雨也无晴
4楼2017-05-23 02:05:12
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