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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

[求助] 纳米载体小动物荧光成像已有3人参与

我做的是蛋白质纳米载体的靶向抗癌药物递送,最近正在做活体荧光成像实验,我用的是balb/c裸鼠,造模用的是4T1细胞和hela细胞,将细胞种植在小鼠的后腿上,大约1-2周左右成瘤。荧光染料用的是DIR,在尝试增加注射剂量,增加荧光染料等方法后,两种不同的肿瘤中都没有荧光富集。但是相同的样品,我师弟用的balb/c小白鼠中则能够观察到荧光的富集。请问各位虫友,纳米载体在肿瘤中通过EPR效应实现富集,跟老鼠品种有关吗?还有可能是什么原因导致在肿瘤中没有荧光呢?刚接触该领域,很多问题考虑不到,请大家帮我分析一下!谢谢!
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

自己顶一下
2楼2017-05-22 19:08:57
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许为中-4759

金虫 (正式写手)

都做到活体了啊,厉害
3楼2017-05-22 19:58:33
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 许为中-4759 at 2017-05-22 19:58:33
都做到活体了啊,厉害

到这被卡住了,好几个月了

发自小木虫IOS客户端
4楼2017-05-22 22:13:42
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迷途老书僮

新虫 (小有名气)

跟品种没关系,首先确定肿瘤是否真的成型,我们一般都是注射细胞以后2周以上才能确定是否成瘤,另外,你的材料多大,尺寸太小或太大都不符合EPR效应。尾静脉注射要注意,可能没打进去

发自小木虫Android客户端
5楼2017-05-23 00:26:38
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 迷途老书僮 at 2017-05-23 00:26:38
跟品种没关系,首先确定肿瘤是否真的成型,我们一般都是注射细胞以后2周以上才能确定是否成瘤,另外,你的材料多大,尺寸太小或太大都不符合EPR效应。尾静脉注射要注意,可能没打进去
...

请问材料尺寸多大比较符合EPR效应要求?
6楼2017-05-23 09:29:30
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kechong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肿瘤可以大一点再做,效果会好一些
7楼2017-05-23 10:25:29
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迷途老书僮

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 鱼大喵 at 2017-05-23 09:29:30
请问材料尺寸多大比较符合EPR效应要求?...

这个我也不确定,没有具体查过文献。我们实验室一般认为50-200 nm的粒子最好,实验室有人做过2-3nm的粒子,做荧光成像,效果非常一般。所以太小了,应该不能做尾静脉注射。
8楼2017-05-23 12:05:14
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 迷途老书僮 at 2017-05-23 12:05:14
这个我也不确定,没有具体查过文献。我们实验室一般认为50-200 nm的粒子最好,实验室有人做过2-3nm的粒子,做荧光成像,效果非常一般。所以太小了,应该不能做尾静脉注射。...

好的,谢谢你的建议!
9楼2017-05-24 09:13:58
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kechong at 2017-05-23 10:25:29
肿瘤可以大一点再做,效果会好一些

请问肿瘤大小一般多大范围做成像比较好呢?有时候的种的细胞比较多,用10cm的细胞品培养皿培养细胞,一只老鼠hela细胞我大概注射一盘半的细胞数,肿瘤生长的挺快的。还想再请教一下,最后做抑瘤实验的时候,肿瘤生长到多大开始注射药物?谢谢!
10楼2017-05-24 09:17:28
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