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啊niyou

新虫 (小有名气)

想问一下你是直接做的蛋白质纳米材料?刚开始有没有试其他的有荧光的物质?

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11楼2017-05-25 16:34:07
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

是蛋白质酶解后形成的肽段自组装形成的纳米结构,一开始有试过cy5和cy7。但发现肾里荧光较高,猜测是多余的染料,但又怕被认为有毒性,所以就换成了DIR

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12楼2017-05-26 12:41:45
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鱼大喵

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 啊niyou at 2017-05-25 16:34:07
想问一下你是直接做的蛋白质纳米材料?刚开始有没有试其他的有荧光的物质?

是蛋白质酶解后形成的肽段自组装形成的纳米结构,一开始有试过cy5和cy7。但发现肾里荧光较高,猜测是多余的染料,但又怕被认为有毒性,所以就换成了DIR
13楼2017-05-26 12:42:49
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啊niyou

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 鱼大喵 at 2017-05-26 12:42:49
是蛋白质酶解后形成的肽段自组装形成的纳米结构,一开始有试过cy5和cy7。但发现肾里荧光较高,猜测是多余的染料,但又怕被认为有毒性,所以就换成了DIR...

嗯,因为我做的particle,打核磁看得不是很好,就先包裹染料看包裹率及释放率,也不知道这样做对不对

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14楼2017-05-26 16:46:38
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lhaiyin894

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 迷途老书僮 at 2017-05-23 12:05:14
这个我也不确定,没有具体查过文献。我们实验室一般认为50-200 nm的粒子最好,实验室有人做过2-3nm的粒子,做荧光成像,效果非常一般。所以太小了,应该不能做尾静脉注射。...

这个粒径大小是不对的,十纳米以下会比较好,当然有可能跟材料自身有关

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
15楼2017-05-30 22:11:11
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czj410

新虫 (正式写手)

你的是荧光染料直接接枝在蛋白质纳米材料上??

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严谨态度对待每件事
16楼2017-05-31 00:22:52
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shuism54

银虫 (小有名气)

主要是EPR效应  这个实验没什么技术要求 。主要是载体本身好坏。良好的稳定性与较小的粒径是肿瘤被动靶向的基础

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正规
17楼2017-05-31 00:46:05
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shuism54

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by lhaiyin894 at 2017-05-30 22:11:11
这个粒径大小是不对的,十纳米以下会比较好,当然有可能跟材料自身有关
...

10nm容易被肾滤过 10-200nm这个说法没问题

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正规
18楼2017-05-31 00:47:13
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shuism54

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
17楼: Originally posted by shuism54 at 2017-05-31 00:46:05
主要是EPR效应  这个实验没什么技术要求 。主要是载体本身好坏。良好的稳定性与较小的粒径是肿瘤被动靶向的基础

好就是好 不好就是不好 这个是一个评价性实验 ,不要刻意去追求结果

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正规
19楼2017-05-31 00:48:08
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lhaiyin894

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by shuism54 at 2017-05-31 00:47:13
10nm容易被肾滤过 10-200nm这个说法没问题
...

所以在短时间内成像是没有任何问题,而且可以被人类器官清除掉,具有很好的生物相容性,这样的特性恰好是十纳米以下粒子所具有的特性

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
20楼2017-05-31 06:34:44
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