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xiha520实习版主
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2016年GMP总结和2017年发展趋势 已有4人参与
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 今天推荐《2016年GMP总结和2007年发展趋势》，共51页，pdf版。全文分别介绍了2016年国内外发布的各征求意见稿和法规指南更新，后对CFDA、欧盟、FDA检查缺陷进行了整体分析，罗列了主要存在问题。 CFDA缺陷前三甲分别为质量控制和质量保证，文件系统，设备。 主要问题汇总有以下几项： 1. 无菌药品GMP实施水平区域性差异明显。 2. 企业对无菌产品生产风险认识不足。存在工艺稳定性差（无菌保障水平、有关物质、包材相容性），企业急于通过认证的情况，许多企业在风险识别与控制、质量和成本矛盾处理、共线生产风险评估和无菌培养基模拟灌装等方面存在问题。 3. 生产工艺与注册申报不一致，存在擅自变更工艺（包括灭菌工艺）的情况。 4. 人员变更频繁，微生物专业人员配备不足。 5. 变更控制和偏差管理能力较差，尤其是场地变更、物料供应商变更等方面。 6. 实验室数据管理问题较多。包括计算机系统、数据可靠性等方面。  |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 【附件1】2016年度GMP检查总结与2017年度GMP发展趋势.pdf.pdf
2017-05-17 17:17:29, 4.05 M
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