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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
21楼2017-05-19 21:33:47
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小绯匣子

铁虫 (初入文坛)

22楼2017-05-21 11:34:41
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匿名

用户注销 (正式写手)

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23楼2017-05-21 12:32:29
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小绯匣子

铁虫 (初入文坛)

你可以查一下,可以把目的片段和载体拿来出来一下在连接,可以提高链接转化效率,本人没用过

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24楼2017-05-21 13:13:32
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小绯匣子

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
24楼: Originally posted by 小绯匣子 at 2017-05-21 13:13:32
你可以查一下,可以把目的片段和载体拿来出来一下在连接,可以提高链接转化效率,本人没用过

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25楼2017-05-21 13:14:02
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反对派

银虫 (正式写手)

有载体和基因我一定可以做出来

发自小木虫IOS客户端
26楼2017-05-21 14:05:41
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反对派

银虫 (正式写手)

普通的双酶切和连接多做几次一定会成功

发自小木虫IOS客户端
27楼2017-05-21 14:07:19
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反对派

银虫 (正式写手)

其它扯太远的建议都没必要

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28楼2017-05-21 14:08:00
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我好暴躁啊

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by dellxiong at 2017-05-18 09:01:48
我做过这俩位点的克隆,很顺利,你的问题主要是不长单克隆,你先转一个空载体pPIC9K到大肠杆菌,看能不能长出单克隆。(验证载体无误)...

层主,如果转化后涂的板子长的菌特别多呢,菌液PCR却都不是。

发自小木虫Android客户端
29楼2017-05-21 16:44:53
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sea4on

新虫 (小有名气)

您好,我做pPIC9的连接也一直不成功,请问您当时是怎么解决的呢?
谢谢!
30楼2017-05-24 21:25:19
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