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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 关于pPIC9K载体克隆遇到的问题
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匿名

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1楼 2017-05-16 15:44:18
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我好暴躁啊

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by dellxiong at 2017-05-18 09:01:48
我做过这俩位点的克隆，很顺利，你的问题主要是不长单克隆，你先转一个空载体pPIC9K到大肠杆菌，看能不能长出单克隆。（验证载体无误）...

层主，如果转化后涂的板子长的菌特别多呢，菌液PCR却都不是。

发自小木虫Android客户端
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29楼2017-05-21 16:44:53
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781055707

木虫 (著名写手)
你是怎么确定酶就一定把你的目的基因给切开的那？
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采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2017-05-17 08:07:59
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匿名

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3楼2017-05-17 08:43:16
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781055707

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by guoxhyy at 2017-05-17 08:43:16
跑电泳，起码质粒的形态不同了，成了条带状，而且用的是taraka的内切酶，不知我这样判断对不对？
...

不是质粒，是PCR产物的目的片段。
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采菊东篱下，悠然见南山。
4楼2017-05-17 09:49:06
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