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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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十字幻影

超级版主

小小龙

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 两片段DNA凝胶回收时至少需要差多大? 已有1人参与

本人需做凝胶回收,目的片段3.6k,另一片段2.2k,差1.4k,能够回收吗?会不会含有另一片段带?谢谢~

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脚踏实地,仰望星空
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zhaozhibozhi

主管区长

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引用回帖:
2楼: Originally posted by 十字幻影 at 2017-05-12 11:40:32
另一片段没有酶切位点。。。有没有大神了解提高胶浓度的作用??

胶浓度不要太高,否则大片段分不开

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做一个阳光、开朗的小和尚
4楼2017-05-12 12:53:30
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stevenshi021

版主

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 21:59:17
可以区分开的跑个大胶,或者试试将不用的那个片段再切一次或多次使其片段更加容易分离

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5楼2017-05-12 13:42:51
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影连

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

你这两个片段并不算大,差1400也够了,正常跑就行

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6楼2017-05-12 15:19:49
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天地一微尘

版主

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 21:59:42
不需要想太多。差1.4K 1%的琼脂糖凝胶电泳,正常跑胶完全可以分开了。实在不放心,可以延长电泳时间。
7楼2017-05-12 22:12:32
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wendy_2002

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 22:00:14
完全可以分开的,1.4k都很大了。前两天分了一个5.6k和5.1k的,都能分开。

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11楼2017-05-13 10:53:33
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diezhang

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

没问题的 差三百的我都做过 胶跑的时间长一点拉的更开

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12楼2017-05-13 18:43:05
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普通回帖

十字幻影

主管区长

小小龙

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

另一片段没有酶切位点。。。有没有大神了解提高胶浓度的作用??

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脚踏实地,仰望星空
2楼2017-05-12 11:40:32
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yubeihong

兑换贵宾

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3楼2017-05-12 12:40:09
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繁华、兜识

实习版主

8楼2017-05-13 02:06:10
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elabscience

管理员

9楼2017-05-13 10:24:37
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微夜

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

10楼2017-05-13 10:41:26
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