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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 两片段DNA凝胶回收时至少需要差多大？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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十字幻影

主管区长

小小龙

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 两片段DNA凝胶回收时至少需要差多大？ 已有1人参与

本人需做凝胶回收，目的片段3.6k，另一片段2.2k，差1.4k，能够回收吗？会不会含有另一片段带？谢谢～

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脚踏实地，仰望星空
1楼 2017-05-12 11:20:38
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天地一微尘

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 21:59:42
不需要想太多。差1.4K 1%的琼脂糖凝胶电泳，正常跑胶完全可以分开了。实在不放心，可以延长电泳时间。
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7楼2017-05-12 22:12:32
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十字幻影

实习版主

小小龙

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
另一片段没有酶切位点。。。有没有大神了解提高胶浓度的作用？？

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脚踏实地，仰望星空
2楼2017-05-12 11:40:32
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yubeihong

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
应该可以区分开了

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3楼2017-05-12 12:40:09
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zhaozhibozhi

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 十字幻影 at 2017-05-12 11:40:32
另一片段没有酶切位点。。。有没有大神了解提高胶浓度的作用？？

胶浓度不要太高，否则大片段分不开

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做一个阳光、开朗的小和尚
4楼2017-05-12 12:53:30
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