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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 两片段DNA凝胶回收时至少需要差多大？
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十字幻影

木虫 (正式写手)

小小龙

[求助] 两片段DNA凝胶回收时至少需要差多大？ 已有1人参与

本人需做凝胶回收，目的片段3.6k，另一片段2.2k，差1.4k，能够回收吗？会不会含有另一片段带？谢谢～

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脚踏实地，仰望星空
1楼 2017-05-12 11:20:38
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhaozhibozhi

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 十字幻影 at 2017-05-12 11:40:32
另一片段没有酶切位点。。。有没有大神了解提高胶浓度的作用？？

胶浓度不要太高，否则大片段分不开

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做一个阳光、开朗的小和尚
4楼2017-05-12 12:53:30
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stevenshi021

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 21:59:17
可以区分开的跑个大胶，或者试试将不用的那个片段再切一次或多次使其片段更加容易分离

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5楼2017-05-12 13:42:51
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影连

新虫 (初入文坛)
你这两个片段并不算大，差1400也够了，正常跑就行

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6楼2017-05-12 15:19:49
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天地一微尘

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 21:59:42
不需要想太多。差1.4K 1%的琼脂糖凝胶电泳，正常跑胶完全可以分开了。实在不放心，可以延长电泳时间。
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7楼2017-05-12 22:12:32
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wendy_2002

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-13 22:00:14
完全可以分开的，1.4k都很大了。前两天分了一个5.6k和5.1k的，都能分开。

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11楼2017-05-13 10:53:33
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diezhang

新虫 (小有名气)
没问题的 差三百的我都做过 胶跑的时间长一点拉的更开

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12楼2017-05-13 18:43:05
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普通回帖

十字幻影

木虫 (正式写手)

小小龙
另一片段没有酶切位点。。。有没有大神了解提高胶浓度的作用？？

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脚踏实地，仰望星空
2楼2017-05-12 11:40:32
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yubeihong

铁杆木虫 (职业作家)
应该可以区分开了

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3楼2017-05-12 12:40:09
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繁华、兜识
能

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8楼2017-05-13 02:06:10
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elabscience
能
9楼2017-05-13 10:24:37
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微夜

新虫 (初入文坛)
可以

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10楼2017-05-13 10:41:26
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