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[求助]
双酶切T载体,胶回收浓度很低,怎么办? 已有2人参与
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求助,我在做载体构建,双酶切的酶是snaBI和NotI,双酶切PCR产物或者T载体,回收后浓度都特别低,然后一直就连不上表达载体(9004bp),已经做了很多次了,就是连不上,不知道怎么办了?? 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2017-03-31 14:19:22
Ivancao0908
禁言 (初入文坛)
silicare: 屏蔽内容 2017-06-05 12:04:00
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3楼2017-03-31 15:10:48
4楼2017-04-01 00:14:53














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