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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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时光、过客

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切T载体,胶回收浓度很低,怎么办? 已有2人参与

求助,我在做载体构建,双酶切的酶是snaBI和NotI,双酶切PCR产物或者T载体,回收后浓度都特别低,然后一直就连不上表达载体(9004bp),已经做了很多次了,就是连不上,不知道怎么办了??

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时光、过客

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chwang1001 at 2017-03-31 14:19:22
可不回收,直接纯化

可是那切下来两点片段啊,不回收两个片段都在里面

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6楼2017-04-01 23:58:31
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chwang1001

新虫 (初入文坛)

2楼2017-03-31 14:19:22
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Ivancao0908

禁言 (初入文坛)

silicare: 屏蔽内容 2017-06-05 12:04:00
本帖内容被屏蔽

3楼2017-03-31 15:10:48
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mkq800

银虫 (小有名气)

PCR产物连t载体了吗?可以试试加大质粒的量,snaBI 就不是常用的酶,看看能不能换个试试。

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4楼2017-04-01 00:14:53
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