| 查看: 1776 | 回复: 1 | ||
[求助]
怎么设计walking引物
|
| 之前没有做过genome walking。现在是想扩增基因的外显子2序列，但是手头上的cDNA序列不太完整，外显子1序列缺失，大概只有50多bp，很难设计上游引物，所以想做walking扩增出内含子1，然后再从内含子1上设计上游引物扩增外显子2。因为手上的序列是cDNA序列，其中外显子2序列长度只有273bp，想问下各位这个长度够不够设计walking的特异性引物，如果可以的话，sp1、sp2和sp3应该如何设计，是否三个特异性引物之间只要避hairpin、dimer、crossdimer就可以了，打算使Takara的genome walking kit ,希望大伙儿可以给点建议~~ |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
2楼2018-04-12 16:03:57