| 查看: 3364 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
liting1028新虫 (初入文坛)
|
[交流]
亚细胞定位计算问题
|
||
我想看看目的基因的亚细胞定位，先采用试剂盒将细胞质和细胞核分离，然后分别抽提RNA，最后进行qRT-PCR。可问题是：很多文献都采用2个内参，比如细胞质内参为GAPDH ,细胞核内参为U6。想要得出如下图所示的结果的话，应该用什么方法来计算定量结果？即理解不了1个基因怎么用2个内参？ 未标题-1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有14人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
liting1028
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 319
- 红花: 1
- 帖子: 15
- 在线: 14.3小时
- 虫号: 2832411
- 注册: 2013-11-27
- 性别: MM
- 专业: 动物遗传学
3楼2017-03-23 22:08:28
田生帅菜
新虫 (正式写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1765.1
- 散金: 369
- 红花: 11
- 帖子: 390
- 在线: 55.2小时
- 虫号: 5199485
- 注册: 2016-11-04
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
看来这个问题比较难，关注了两天没人回答。 从你给的图上可以看出，这两个内参在核内外的表达亮都不一样。也就是说，如果有一个内参，在细胞核内外的存在数量是一样的，那我们就可以用那个基因做内参，否则检出来的目的基因就是在不同标准下的比较了，不准确。 但是我觉得，你提供的图中gapdh或是u6，只要分别检他们在胞质和核内的量就行吧。欢迎讨论。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-03-18 09:56:29