| 查看: 3335 | 回复: 2 | |||
liting1028新虫 (初入文坛)
|
[交流]
亚细胞定位计算问题
|
我想看看目的基因的亚细胞定位，先采用试剂盒将细胞质和细胞核分离，然后分别抽提RNA，最后进行qRT-PCR。可问题是：很多文献都采用2个内参，比如细胞质内参为GAPDH ,细胞核内参为U6。想要得出如下图所示的结果的话，应该用什么方法来计算定量结果？即理解不了1个基因怎么用2个内参？ 未标题-1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
田生帅菜
新虫 (正式写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1765.1
- 散金: 369
- 红花: 11
- 帖子: 390
- 在线: 55.2小时
- 虫号: 5199485
- 注册: 2016-11-04
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
看来这个问题比较难，关注了两天没人回答。 从你给的图上可以看出，这两个内参在核内外的表达亮都不一样。也就是说，如果有一个内参，在细胞核内外的存在数量是一样的，那我们就可以用那个基因做内参，否则检出来的目的基因就是在不同标准下的比较了，不准确。 但是我觉得，你提供的图中gapdh或是u6，只要分别检他们在胞质和核内的量就行吧。欢迎讨论。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-03-18 09:56:29
liting1028
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 319
- 红花: 1
- 帖子: 15
- 在线: 14.3小时
- 虫号: 2832411
- 注册: 2013-11-27
- 性别: MM
- 专业: 动物遗传学
3楼2017-03-23 22:08:28
25