| 查看: 2140 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
提DNA电泳图，求指教 已有1人参与
|
||
跑的100bp的maker，上面浅的应该是DNA，可是为什么那么浅，后面实验能不能用，下面亮色的是什啥 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有299人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 一个未被报道的芽孢杆菌不知道有无质粒，提取后浓度高，但条带弥散，为什么？求助！
已经有21人回复
- DNA电泳图分析
已经有9人回复
- DNA电泳条带分析
已经有9人回复
7楼2017-03-11 22:59:19
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:50:39
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:50:39
|
浅是因为浓度不够，多上样就好。下面最小的可能rna污染。或者别的污染。如果做pcr，一点就够用了 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
朱丽洁soul
2楼2017-03-10 17:20:30
3楼2017-03-10 17:53:09
rhapsody007
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 25 (小学生)
- 金币: 1001.8
- 散金: 121
- 红花: 2
- 帖子: 76
- 在线: 48.3小时
- 虫号: 2465037
- 注册: 2013-05-15
- 性别: GG
- 专业: 基因组学
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:51:01
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:51:01
|
浓度是通过260的吸光值*50得到的，但是能在260产生吸光值的物质不仅有dna，还有rna，还有杂质，所以单纯看浓度是不准的，这就是所谓的浓度虚高，但条带不亮 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-03-10 18:04:19
投票:
