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朱丽洁soul

新虫 (初入文坛)

[求助] 提DNA电泳图，求指教 已有1人参与

跑的100bp的maker，上面浅的应该是DNA，可是为什么那么浅，后面实验能不能用，下面亮色的是什啥

提DNA电泳图，求指教


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1楼 2017-03-10 17:04:22
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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:50:39
浅是因为浓度不够，多上样就好。下面最小的可能rna污染。或者别的污染。如果做pcr，一点就够用了

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

朱丽洁soul
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
2楼2017-03-10 17:20:30
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朱丽洁soul

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by drwhoknowss at 2017-03-10 17:20:30
浅是因为浓度不够，多上样就好。下面最小的可能rna污染。或者别的污染。如果做pcr，一点就够用了

这个是测核酸浓度的结果，也不低吧？不明白问题出在哪
提DNA电泳图，求指教-1



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3楼2017-03-10 17:53:09
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rhapsody007

金虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:51:01
浓度是通过260的吸光值*50得到的，但是能在260产生吸光值的物质不仅有dna，还有rna，还有杂质，所以单纯看浓度是不准的，这就是所谓的浓度虚高，但条带不亮

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吉恩特磁珠
4楼2017-03-10 18:04:19
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朱丽洁soul

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by drwhoknowss at 2017-03-10 17:20:30
浅是因为浓度不够，多上样就好。下面最小的可能rna污染。或者别的污染。如果做pcr，一点就够用了

谢谢(*°?°)=3

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5楼2017-03-10 18:28:44
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朱丽洁soul

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by rhapsody007 at 2017-03-10 18:04:19
浓度是通过260的吸光值*50得到的，但是能在260产生吸光值的物质不仅有dna，还有rna，还有杂质，所以单纯看浓度是不准的，这就是所谓的浓度虚高，但条带不亮

感谢

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6楼2017-03-10 18:29:06
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爬爬大蜗牛

新虫 (小有名气)
普通pcr没问题

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7楼2017-03-11 22:59:19
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戴洪元

银虫 (初入文坛)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-12 08:51:19
这是引物二聚体，出现这种情况往往是模板浓度太低、退火温度太低的缘故导致的！条带浅说明扩增的量少，建议加大模板浓度、提高退火温度

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8楼2017-03-12 00:55:00
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烟王之王

新虫 (小有名气)
dna存在降解情况且有rna污染，看你之后怎么做实验了？对dna的要求不一样

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9楼2017-03-12 01:15:20
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烟王之王

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 戴洪元 at 2017-03-12 00:55:00
这是引物二聚体，出现这种情况往往是模板浓度太低、退火温度太低的缘故导致的！条带浅说明扩增的量少，建议加大模板浓度、提高退火温度

人家跑的是dna

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10楼2017-03-12 01:15:51
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