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有没有在做荧光原位杂交的大侠啊 已有7人参与
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请问有没有人做过组织荧光原位杂交？初次接触此项技术，甚是迷惑，还望大家出手相救 问题： 1.制备探针添加荧光素的时候怎么选择？ 2.想进行多色荧光原位杂交荧光素怎么选？ 3.是不是需要和自己实验室的设备相匹配？我们的激光共聚焦配有555nm和488nm的激发光过滤器 求各位大神相助 |
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Lambert0407
新虫 (初入文坛)
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2楼2017-03-11 19:22:49
3楼2017-03-14 23:57:00
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-15 09:17:43
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-15 09:17:43
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你知道荧光显微镜或者激光共聚焦的话最后该怎么计数呢文献都没有具体说明，只是说随机选取15个视野，然后利用稀释倍数统计学方法计算原样品中细胞的总数。也没查到具体公式 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-03-14 23:59:18
5楼2017-09-26 15:50:48
6楼2017-11-17 14:54:53
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我做的FISH是两个探针一起做的，一个探针带了荧光素标记，一个是Dig标记，Dig标记基因能做出来，但是荧光素标记的探针怎么都做不出来，有时候20个胚胎会有1个做出来，而且信号很弱，求大神指点啊，我做了两个月了，泪崩… 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2018-02-28 23:33:29
8楼2018-04-30 10:32:59
9楼2018-05-25 02:09:10