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寥落星晨

木虫 (小有名气)

[交流] sds-page

为什么跑的蛋白不是一条线,本人刚刚接触,求助一下学长学姐们,这是什么原因,配方是没问题的,分离和浓缩胶都凝固两个小时以上,这前曾做出过是一条线的,这之后再跑过两次,都成这个样子

sds-page


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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
正常现象。只是一个dye的带,跟蛋白没有关系。无所谓

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Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
2楼2017-02-17 13:25:36
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
寥落星晨: 金币+2 2017-02-20 09:30:08
电流不对,可能装置哪里有点问题
3楼2017-02-17 15:44:54
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lialee22

木虫 (著名写手)

黑钻会员

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
寥落星晨: 金币+1 2017-02-20 09:29:48
感觉像是浓缩胶太少了,没有来得及压平就开始分离了~~~~~~~~~~~不是很确定~~~~~~~~~~~
诸事顺遂
4楼2017-02-18 08:54:49
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寥落星晨

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2017-02-17 15:44:54
电流不对,可能装置哪里有点问题

我用的是200v20mA可不可以?

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5楼2017-02-18 15:28:28
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太子参

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
寥落星晨: 金币+2, 有道理,我在重新做一次 2017-02-20 09:29:20
我个人感觉等蛋白压平点再加电压跑分离胶,一般浓缩胶部分我都用的80V的
6楼2017-02-18 22:04:16
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蜗牛也是牛cl

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个电泳槽子这么脏,就不能洗干净点么。所以造成条带不平的原因很多,上面所有人说的都有可能,还是建议你下次做实验仔细点吧,至少槽子洗干净点儿我觉得最大的问题可能是胶没有配好或者配错了。
二牛
7楼2017-02-21 14:48:50
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