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寥落星晨

木虫 (小有名气)

[交流] sds-page

为什么跑的蛋白不是一条线，本人刚刚接触，求助一下学长学姐们，这是什么原因，配方是没问题的，分离和浓缩胶都凝固两个小时以上，这前曾做出过是一条线的，这之后再跑过两次，都成这个样子

sds-page


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1楼 2017-02-17 12:48:03
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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
正常现象。只是一个dye的带，跟蛋白没有关系。无所谓

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Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
2楼2017-02-17 13:25:36
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
寥落星晨: 金币+2 2017-02-20 09:30:08
电流不对，可能装置哪里有点问题
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3楼2017-02-17 15:44:54
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lialee22

木虫 (著名写手)

黑钻会员
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
寥落星晨: 金币+1 2017-02-20 09:29:48
感觉像是浓缩胶太少了，没有来得及压平就开始分离了~~~~~~~~~~~不是很确定~~~~~~~~~~~
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诸事顺遂
4楼2017-02-18 08:54:49
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寥落星晨

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2017-02-17 15:44:54
电流不对，可能装置哪里有点问题

我用的是200v20mA可不可以？

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5楼2017-02-18 15:28:28
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太子参

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
寥落星晨: 金币+2, 有道理，我在重新做一次 2017-02-20 09:29:20
我个人感觉等蛋白压平点再加电压跑分离胶，一般浓缩胶部分我都用的80V的
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6楼2017-02-18 22:04:16
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蜗牛也是牛cl

铁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个电泳槽子这么脏，就不能洗干净点么。所以造成条带不平的原因很多，上面所有人说的都有可能，还是建议你下次做实验仔细点吧，至少槽子洗干净点儿。我觉得最大的问题可能是胶没有配好或者配错了。
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二牛
7楼2017-02-21 14:48:50
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