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yudaoqian88至尊木虫 (知名作家)
不良人
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[求助]
氨苄抗性的PUC18-3HA转化农杆菌GV3101问题 已有2人参与
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又来求助了 如题,要证明转录因子对启动子的调控,采用pGREEN2-0800-LUC/REN双荧光系统,转录因子是构建到了PUC18-3HA载体上,是amp抗性的。按照操作要转入农杆菌GV3101,第一次抗性弄错了,没长,第二次用amp,整个板子都是,和抗生素失效的感觉一样,也查询了一下,似乎确实有人遇到这样的问题。 接下来要转的话,是要提高抗生素浓度呢,还是更换农杆菌菌株?请过来人指点一二,谢谢。下面是粘贴其他人的资源: 标题: 请问有人将氨苄抗性的表达载体转入农杆菌吗?用的是哪种农杆菌呀? 摘要: [请问有人将氨苄抗性的表达载体转入农杆菌吗?用的是哪种农杆菌呀?] 我把氨苄抗性的表达载体转入农杆菌EHA105、GV3103中,结果12小时就都长了满满一板子,然后又试了下LBA4404,结果又不长。哪位大侠做过的话指导下我吧,我的烟草眼看就不能注射了! 关键词:[抗性 农杆菌 表达载体 载体 菌株 实验室 质粒]…… 关键词: 抗性 农杆菌 表达载体 载体 菌株 实验室 质粒 我把氨苄抗性的表达载体转入农杆菌EHA105、GV3103中,结果12小时就都长了满满一板子,然后又试了下LBA4404,结果又不长。哪位大侠做过的话指导下我吧,我的烟草眼看就不能注射了! 回复 试试GV3101、EHA103看吧。不是很清楚。 回复 看质粒有没有整合区。没有的话要用90RK菌株用三抗筛选。氨苄 最好换成羧卞,加利福平 庆大霉素,我记得这个菌株有两个也不三个抗性。有点记不清了 这个菌株很难做,楼主再查查 。 回复 我们实验室也转化过氨苄抗性的,确实板会长的没法用,后来我们都改用卡纳抗性的载体了 回复 我们实验室也转化过氨苄抗性的,确实板会长的没法用,后来我们都改用卡纳抗性的载体了 不要这样啊,这不是要重做的节奏嘛,我好不容易做好的载体 ![]() 回复 A4用了吗 没太看懂什么意思 回复 我们DH5a用的AMP,GV3101用的KANA,RIF,CARB,Mgcl2. 回复 用EHA105 将氨苄浓度提高四倍可以筛选出来。 回复 用EHA105 将氨苄浓度提高四倍可以筛选出来。 我正在做这种尝试,希望有用呀 回复 我们DH5a用的AMP,GV3101用的KANA,RIF,CARB,Mgcl2. 谢谢你,我借个GV3101试试。 回复 谢谢你,我借个GV3101试试。... |
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游侠892
铁杆木虫 (著名写手)
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12楼2017-02-17 15:08:23
Lau_Kimura
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-02-14 07:45:54
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-02-14 07:45:54
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管它长多长少,有没有挑菌做菌落PCR验证,看有没有转进去。你验证过是不是假阳性了吗? 要验证抗生素是否失效,可以直接用感受态涂板,作为阴性对照的。 新手做实验哪能不设计对照组的呢?你老板知道看打不打死你。 |
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2楼2017-02-14 03:32:12
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正在学习这方面的:请问是不是还要设计个不含有AMP的培养基作为对照啊,还是需要设计个同时含有X-Gal啊? 发自小木虫Android客户端 |
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3楼2017-02-14 05:03:39
yudaoqian88: 回帖置顶 2017-02-14 09:54:14
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amp容易变坏,要新鲜配置,不能太多水汽。有一个amp替代物,carbenicilin 以后可以尝试 发自小木虫IOS客户端 |
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4楼2017-02-14 07:44:48














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yudaoqian88