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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 求助破坏性试验的具体实施
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sunqizeng

铁杆木虫 (小有名气)

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★
yestering(金币+1,VIP+0):欢迎参与互动。 3-31 10:23
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31楼2009-03-31 09:27:55
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bacon5688

木虫 (正式写手)
有帮助，谢谢
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32楼2009-04-01 12:59:15
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liuyufeng82

金虫 (小有名气)
受益良多，xiexie
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33楼2009-04-06 16:30:16
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安_静

新虫 (小有名气)
收获不小，支持
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34楼2009-04-06 17:00:14
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yanh0ng

银虫 (小有名气)

如何做空白破

是不是不加样品，只用酸或碱溶液？
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35楼2009-04-14 21:27:37
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shenhy

金虫 (小有名气)
haohao
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资源共享
36楼2009-04-29 15:23:27
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claralee

铜虫 (初入文坛)
★
xuxuan(金币+1,VIP+0):欢迎新虫参与发帖 4-30 21:01
关于降解程度在10%左右
我刚做过一个药物的破坏性实验，不管我将酸、碱、氧化、高温强度做到多大，都没什么明显降解现象，我甚至交叉做过，就是在高温环境用强酸、强碱、强氧化，都没什么明显的新杂，最后就没办法了，把最强条件的写到申报资料里面了，也不知道审查能通过不........
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37楼2009-04-30 09:54:48
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2005daiyan

金虫 (正式写手)
仔细看了前面大侠的交流，很受裨益！
XD在此还有疑问：对于没有使用HPLC等色谱方法进行检测的原料药（比如其含量测定使用电位滴定方法），其经过降解破坏后，该如何去检测呢，是开发一个HPLC的方法来检查产品纯度呢？还是直接使用电位滴定方法测定含量和杂质，如果滴定方法没有专属性，怎么办呢？请指教！
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38楼2009-05-05 09:38:20
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coolstar5196

铜虫 (初入文坛)
学习了！道谢！
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39楼2009-06-04 08:06:43
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quite7330
40楼2009-06-22 15:42:48
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