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sunqizeng

铁杆木虫 (小有名气)

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yestering(金币+1,VIP+0):欢迎参与互动。 3-31 10:23
给你个参考吧,看附件
31楼2009-03-31 09:27:55
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bacon5688

木虫 (正式写手)

有帮助,谢谢
32楼2009-04-01 12:59:15
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liuyufeng82

金虫 (小有名气)

受益良多,xiexie
33楼2009-04-06 16:30:16
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安_静

新虫 (小有名气)

收获不小,支持
34楼2009-04-06 17:00:14
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yanh0ng

银虫 (小有名气)

如何做空白破

是不是不加样品,只用酸或碱溶液?
35楼2009-04-14 21:27:37
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shenhy

金虫 (小有名气)

资源共享
36楼2009-04-29 15:23:27
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claralee

铜虫 (初入文坛)


xuxuan(金币+1,VIP+0):欢迎新虫参与发帖 4-30 21:01
关于降解程度在10%左右
我刚做过一个药物的破坏性实验,不管我将酸、碱、氧化、高温强度做到多大,都没什么明显降解现象,我甚至交叉做过,就是在高温环境用强酸、强碱、强氧化,都没什么明显的新杂,最后就没办法了,把最强条件的写到申报资料里面了,也不知道审查能通过不........
37楼2009-04-30 09:54:48
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2005daiyan

金虫 (正式写手)

仔细看了前面大侠的交流,很受裨益!
XD在此还有疑问:对于没有使用HPLC等色谱方法进行检测的原料药(比如其含量测定使用电位滴定方法),其经过降解破坏后,该如何去检测呢,是开发一个HPLC的方法来检查产品纯度呢?还是直接使用电位滴定方法测定含量和杂质,如果滴定方法没有专属性,怎么办呢?请指教!
38楼2009-05-05 09:38:20
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coolstar5196

铜虫 (初入文坛)

学习了!道谢!
39楼2009-06-04 08:06:43
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40楼2009-06-22 15:42:48
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