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ljroger1881

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[求助] 核酸buffer的背景A260吸光度值过高

如题对 1X的 NEB公司T4 DNA Ligase buffer 测吸光度值
A260 A280 A260/A280 A230 浓度
18.636 5.641 3.30 2.58 931.8
官网说明书上 buffer成分为
1X T4 DNA Ligase Reaction Buffer:
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
1 mM ATP
10 mM DTT
pH 7.5 @ 25°C

不知道什么成分会引起上述现象，要测buffer里面核酸的浓度，如果规避这个背景值？

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1楼 2017-01-17 08:48:16

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