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核酸buffer的背景A260吸光度值过高
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如题 对 1X的 NEB公司T4 DNA Ligase buffer 测吸光度值 A260 A280 A260/A280 A230 浓度 18.636 5.641 3.30 2.58 931.8 官网说明书上 buffer成分为 1X T4 DNA Ligase Reaction Buffer: 50 mM Tris-HCl 10 mM MgCl2 1 mM ATP 10 mM DTT pH 7.5 @ 25°C 不知道什么成分会引起上述现象，要测buffer里面核酸的浓度，如果规避这个背景值？ |
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