| 查看: 773 | 回复: 0 | |||
[求助]
核酸buffer的背景A260吸光度值过高
|
|
如题 对 1X的 NEB公司T4 DNA Ligase buffer 测吸光度值 A260 A280 A260/A280 A230 浓度 18.636 5.641 3.30 2.58 931.8 官网说明书上 buffer成分为 1X T4 DNA Ligase Reaction Buffer: 50 mM Tris-HCl 10 mM MgCl2 1 mM ATP 10 mM DTT pH 7.5 @ 25°C 不知道什么成分会引起上述现象，要测buffer里面核酸的浓度，如果规避这个背景值？ |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复