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hch123

金虫 (正式写手)

MolEPI: 4
应助: 31 (小学生)
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虫号: 1718048
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性别: GG
专业: 抗体工程学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
xn8008: MolEPI+1, 给予MolEPI 2017-01-09 09:37:23

分析有几个步骤：
1：你得在网上找个DNAstar装上，一般我们分析测序结果都用这个软件。主要是里面的seqman
2：打开公司发给你的测序结果，一般都是压缩文件，最好用里面的ABI格式的文件，方便看峰图。
3：如果你有标准序列就把你的便准序列放到TXT文档里面，再把测序结果和标准序列一起放到seqman比对，这样就找到你的侧学结果了。
4：看你是质粒测序，要先把载体部分删掉。这样比对文件就做好了。
5：至于分析，最简单的你可以把你的目的片段放在NCBI的BLAST中比对（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）；看你的序列是不是你想要的东西，如果是全长基因也可以先翻译成蛋白再找。（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/orffinder/）
6：至于继续分析也无非是看看碱基分布，找找启动子，酶切位点，预测下磷酸化位点，翻译成蛋白甚至做出他的3D结构什么的，不过对于一个大四的来说，没必要这么复杂。你随便找篇类似的中文文章看看一，分析的类型就都知道了。