应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr 双带
101/1返回列表
查看: 973  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

考研行者

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼 2017-01-06 14:27:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

淘七九懒

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-07 21:22:54
先检查一下你所用的东西有没有受到污染；其次，对序列进行分析，观察是否有同源序列。
赞一下 回复此楼
2楼2017-01-06 15:22:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

考研行者

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2017-01-06 16:34:42
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-07 21:23:24
PCR扩增有非特异性的条带也很正常吧！以前有吗，可以换新的引物，提高PCR退火温度再试一下看有没有。
赞一下 回复此楼
脚踏实地：遇一个，学一个，会一个。。。
4楼2017-01-06 17:24:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

usudc08
祝福
5楼2017-01-06 17:31:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Ivy尘

新虫 (正式写手)
嗯，菌液PCR什么都能发生，送一个样单向测序看看结果吧。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2017-01-07 14:46:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

考研行者

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2017-01-07 16:30:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

考研行者

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2017-01-07 16:31:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Ivy尘

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 考研行者 at 2017-01-07 16:30:58
测序都没问题，我构建的表达载体但是诱导表达没有活性，怀疑是不是这条杂带有什么影响
...

序列没问题的话，蛋白就没问题，活性和折叠有关，所以活性的问题要从其他方向考虑

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

考研行者
9楼2017-01-08 00:17:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

考研行者

禁虫 (小有名气)
送红花一朵
本帖内容被屏蔽
10楼2017-01-09 09:39:37
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 考研行者 的主题更新
101/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭