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考研行者

禁虫 (小有名气)
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1楼 2017-01-06 14:27:01
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淘七九懒

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-07 21:22:54
先检查一下你所用的东西有没有受到污染；其次，对序列进行分析，观察是否有同源序列。
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2楼2017-01-06 15:22:20
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考研行者

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2017-01-06 16:34:42
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-07 21:23:24
PCR扩增有非特异性的条带也很正常吧！以前有吗，可以换新的引物，提高PCR退火温度再试一下看有没有。
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脚踏实地：遇一个，学一个，会一个。。。
4楼2017-01-06 17:24:43
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usudc08
祝福
5楼2017-01-06 17:31:06
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Ivy尘

新虫 (正式写手)
嗯，菌液PCR什么都能发生，送一个样单向测序看看结果吧。

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6楼2017-01-07 14:46:39
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考研行者

禁虫 (小有名气)
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7楼2017-01-07 16:30:58
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考研行者

禁虫 (小有名气)
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8楼2017-01-07 16:31:51
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Ivy尘

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 考研行者 at 2017-01-07 16:30:58
测序都没问题，我构建的表达载体但是诱导表达没有活性，怀疑是不是这条杂带有什么影响
...

序列没问题的话，蛋白就没问题，活性和折叠有关，所以活性的问题要从其他方向考虑

发自小木虫Android客户端
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

考研行者
9楼2017-01-08 00:17:29
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考研行者

禁虫 (小有名气)
送红花一朵
本帖内容被屏蔽
10楼2017-01-09 09:39:37
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