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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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考研行者

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淘七九懒

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-07 21:22:54
先检查一下你所用的东西有没有受到污染;其次,对序列进行分析,观察是否有同源序列。
2楼2017-01-06 15:22:20
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考研行者

禁虫 (小有名气)

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3楼2017-01-06 16:34:42
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-01-07 21:23:24
PCR扩增有非特异性的条带也很正常吧!以前有吗,可以换新的引物,提高PCR退火温度再试一下看有没有。
脚踏实地:遇一个,学一个,会一个。。。
4楼2017-01-06 17:24:43
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祝福
5楼2017-01-06 17:31:06
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Ivy尘

新虫 (正式写手)

嗯,菌液PCR什么都能发生,送一个样单向测序看看结果吧。

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6楼2017-01-07 14:46:39
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考研行者

禁虫 (小有名气)

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7楼2017-01-07 16:30:58
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考研行者

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8楼2017-01-07 16:31:51
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Ivy尘

新虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 考研行者 at 2017-01-07 16:30:58
测序都没问题,我构建的表达载体但是诱导表达没有活性,怀疑是不是这条杂带有什么影响
...

序列没问题的话,蛋白就没问题,活性和折叠有关,所以活性的问题要从其他方向考虑

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2017-01-08 00:17:29
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考研行者

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
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10楼2017-01-09 09:39:37
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