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douyaaya金虫 (小有名气)
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请问怎样测定蛋白质的OD值
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| 由于样品量少，不适宜用福林酚等测定，所以老板建议直接测OD值，但我不知道怎么测，请各位高手帮忙！ |
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douyaaya
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2楼2008-12-11 20:21:52
3楼2008-12-11 20:35:53
smallcat227
木虫 (著名写手)
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4楼2008-12-11 20:36:21
5楼2008-12-11 20:36:52
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大多数蛋白质由于有酷氨酸和色氨酸的存在，在紫外光280nm有吸收高峰，可以进行蛋白质含量的测定。但是核酸在280nm也有吸收，干扰测定，不过核酸的最大吸收峰在260nm，warburg——等测定了酵母烯醇酶和酵母核酸在280nm和260nm时A的比值，然后通过计算消除核酸存在的影响，可以求得有核酸存在时蛋白质的浓度。 1．取待测样品溶液置于光径1cm的石英比色杯中，于751型分光光度计波长280nm和260nm，分别读取A280和A260，用蒸馏水（缓冲溶液或盐溶液，视样品溶液而定）为比色空白对照。 2．根据下列公式计算样品中的蛋白质含量。 蛋白质含量（mg/ml）=1.55A280—0.76A260 |
6楼2008-12-11 20:40:50
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1.吸收曲线的绘制: 用吸量管吸取2mL5.00mg/mL标准蛋白质溶液于10mL比色管中，用0.9% NaCl溶液稀释至刻 度，摇匀。用1cm石英比色皿，以0.9% NaCl溶液为参比，在190 nm～400nm区间，测量吸光度。 2. 标准曲线的制作 ： 用吸量管分别吸取0.5、1.0 、1.5、 2.0 、2.5 mL 5.00 mg.mL-1标准蛋白质溶液于5只10 mL 比色管中，用0.9% NaCl溶液稀释至刻度，摇匀。用1 cm石英比色皿，以0.9%NaCl溶液为参比，在280 nm处分别测定各标准溶液的吸光度A278记录所得读数。 3. 样品测定： 取适量浓度的待测蛋白质溶液3 mL，按上述方法测定278 nm处的吸光度。平行测定三份。 |
7楼2008-12-11 20:45:00
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紫外分光光度法测定蛋白质含量 一、实验目的: 1.学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 2.掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 3.掌握TU-1901紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理: 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范围内的吸收光谱，是以溶液中物质分子对光的选择性吸收为基础而建立起来的一类分析方法。紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子的外层价电子跃迁的结果，其吸收光谱为分子光谱，是带光谱。 紫外-可见分光光度计:紫外-可见吸收光谱法所采用的仪器称为分光光度计，它的主要部件有五个部分组成，即 由光源发出的复合光经过单色器分光后即可获得任一所需波长的平行单色光,该单色光通过样品池静样品溶液吸收后，通过光照到光电管或光电倍增管等检测器上产生光电流，产生的光电流由信号显示器直接读出吸光度A。可见光区采用钨灯光源、玻璃吸收池;紫外光区采用氘灯光源、石英吸收池。 本实验采用紫外分光光度法测定蛋白质含量。蛋白质中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，因此，蛋白质具有吸收紫外光的性质，其最大吸收峰位于280 nm附近（不同的蛋白质吸收波长略有差别）。在最大吸收波长处，吸光度与蛋白质溶液的浓度的关系服从朗伯-比耳定律。该测定法具有简单灵敏快速高选择性，且稳定性好，干扰易消除不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定等优点。 特点：带光谱 分子光谱 应用：定性分析-最大吸收波长 定量分析-朗伯-比尔定律（标准曲线法和标准加入法） 根据朗伯－比耳定律：A=εbc，只要绘出以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标的标准曲线，测出试液的吸光度，就可以由标准曲线查得对应的浓度值，即未知样的含量。 三、仪器与试剂: TU-1901紫外-可见分光光度计，比色管，吸量管 标准蛋白质溶液：5.00 mg.mL-1溶液 0.9% NaCl溶液，待测蛋白质溶液 四、实验步骤: 〈一〉准备工作 1. 启动计算机，打开主机电源开关，启动工作站并初始化仪器。 2. 在工作界面上选择测量项目（光谱扫描，光度测量），本实验选择光度测量，设置测量条件（测量波长等）。 3. 将空白放入测量池中，点击START扫描空白，点击ZERO校零。 4. 标准曲线的制作。 〈二〉测量工作 1.吸收曲线的绘制: 用吸量管吸取2mL5.00mg/mL标准蛋白质溶液于10mL比色管中，用0.9% NaCl溶液稀释至刻 度，摇匀。用1cm石英比色皿，以0.9% NaCl溶液为参比，在190 nm～400nm区间，测量吸光度。 2. 标准曲线的制作 ： 用吸量管分别吸取0.5、1.0 、1.5、 2.0 、2.5 mL 5.00 mg.mL-1标准蛋白质溶液于5只10 mL 比色管中，用0.9% NaCl溶液稀释至刻度，摇匀。用1 cm石英比色皿，以0.9%NaCl溶液为参比，在280 nm处分别测定各标准溶液的吸光度A278记录所得读数。 3. 样品测定： 取适量浓度的待测蛋白质溶液3 mL，按上述方法测定278 nm处的吸光度。平行测定三份。 五、数据处理： 1. 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸收曲线，找出最大吸收波长。 由吸收曲线可得最大吸收波长λmax=278nm 2. 以标准蛋白质溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。 标准溶液浓度C(mg/mL) 吸光度A 0.25 0.171 0.50 0.335 0.75 0.482 1.00 0.637 1.25 0.796 浓度C-吸光度A标准曲线方程是：y=0.6208x+0.0186 曲线拟合优度: R2=0.9998 3. 根据样品蛋白质溶液的吸光度，从标准曲线上查出待测蛋白质的浓度。 平行测定次数 样品液吸光度A 样品溶液浓度C(mg/mL) 1 0.676 1.059 2 0.672 1.053 3 0.674 1.056 所测样品蛋白质溶液浓度:C=(C1+C2+C3)/3=1.056 mg/mL 测量的标准偏差： =0.003 相对标准偏差： =0.284% 六、思考题: 问:紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？ 答: 优点：该测定法具有简单灵敏快速高选择性，且稳定性好，干扰易消除不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定等优点。 缺点：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差。 七、注意事项: 1.绘制标准曲线时，蛋白质溶液浓度要准确配制，作为标准溶液; 2.测量吸光度时，比色皿要保持洁净，切勿用手玷污其光面; 3.石英比色皿比较贵重，使用时要小心。 |
8楼2008-12-11 20:46:46
douyaaya
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9楼2008-12-11 20:47:06
douyaaya
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10楼2008-12-11 20:59:30
