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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Jasur.A

新虫 (初入文坛)

[求助] 【哪位高手】跪求细菌 菌落Pcr 的快速、可靠的方法

跪求细菌 菌落Pcr 的、快速可靠的方法,求详细的步骤。    细节(基本方法?、细菌细胞壁的破碎?(用什么、浓度多少?用什么稀释?)、PCR体系成分?、核酸燃料浓度多少?,用什么稀释?、胶里加多少?、  通用引物浓度是多少? 用什么稀释?、 PCR 程序怎么设置? 、求大神帮忙!! 谢谢!
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wentan0504

新虫 (初入文坛)

以前做过……用小枪头挑一些放到体系中去,pcr体系和之前扩增目的片段时完全一致,只是把模板变成菌液,不用破壁(大肠杆菌)

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2楼2017-01-01 01:49:06
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xtcao668

至尊木虫 (著名写手)

是的啊,菌液菌落都可以

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生活的理想就是理想的生活
3楼2017-01-01 09:52:55
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Jasur.A

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wentan0504 at 2017-01-01 01:49:06
以前做过……用小枪头挑一些放到体系中去,pcr体系和之前扩增目的片段时完全一致,只是把模板变成菌液,不用破壁(大肠杆菌)

我想知道具体方法?
4楼2017-01-01 16:34:32
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Jasur.A

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xtcao668 at 2017-01-01 09:52:55
是的啊,菌液菌落都可以

具体步骤知道吗?
5楼2017-01-01 16:36:19
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jianglin0116

新虫 (初入文坛)

细菌涂板,长成单菌落之后,用灭菌的小枪头挑取单菌落,蘸在液体培养基里面吸打混匀,37℃,270r培养3小时,然后吸取一微升作为模板,pcr体系可以25微升,也可以50微升,体系里包括模板,引物,dntp,mg离子,k离子,酶,buffer等,看你是用单酶还是用MIX,如果用MIX的话很方便,推荐擎科生物公司的低盐金牌,菌p很给力,体系构成是,模板一微升,上下游引物各一微升,剩余用金牌MIX补齐就可以了,程序要看你引物的Tm值确定退火温度,延伸时间要看你片段大小,擎科的金牌mix延伸速度很快,5-10s/kb,短片段半个多小时就可以扩出来

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6楼2017-01-13 10:57:59
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