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jingqili铁杆木虫 (著名写手)
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中间体的设置问题
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我们公司主要做定制合成。对于原料药， 或者注册起始原料之前的原料。在制定中间体时，倾向于少定中间体，一般只有一两个，因为中间体需要报检，检测，放行，如果不合格可能要进行调查。对于没有定为中间体的，检测按照中控处理，如果不合格，还可以返工或者再加工。 上述做法对于注册起始原料或者之前原料的生产，感觉还可以，不用这么严。但对于注册起始原料以后的工艺，这样做是否可以。 |
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