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775921993

新虫 (小有名气)

[求助] 晶型判断 已有6人参与

我最近做一款新药的晶型筛选,出现了一个很奇怪的现象,2个条件下的Xrpd图出峰位置完全相同,到DSC中,溶点相差10摄氏度,一个为120,一个为140.不知道是什么原因呀,是同一晶型吗

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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

不同晶型的红外差异体现在两个方面:
1)氢键对拉伸振动有影响。以羰基为例,如果不同晶型中羰基氧形成不同强度的氢键,强度越大的氢键对羰基的键削弱越显著(拉松效应),羰基的拉伸频率就降低越多。氢键也会使红外吸收峰变宽。
2)不同晶型的分子扭曲程度(偶极矩变化)不一样,导致转动吸取区吸收不一样。

如果不同晶型中水或溶剂分子和金属阳离子形成配位健有所区别,也会在红外中反映
26楼2016-12-15 09:23:27
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xiaochong98

木虫 (职业作家)

除非sxrd其他需要联合应用

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北京人
2楼2016-12-11 19:47:27
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春天的云彩

新虫 (小有名气)

在做一些其他表征,红外,固态核磁等!估计是两种晶型!

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3楼2016-12-11 20:26:13
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775921993

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 春天的云彩 at 2016-12-11 20:26:13
在做一些其他表征,红外,固态核磁等!估计是两种晶型!

固态HNMR我还看不懂,结合红外来看的话,同一物质红外上能有什么区别呢

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4楼2016-12-11 20:35:35
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