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铁虫 (小有名气)

[求助] 将目的基因导入载体,表达出的蛋白都没活性 已有3人参与

换了两个载体了表达出的蛋白都没活性咋办?

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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

2楼2016-12-11 07:54:25
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yuy111

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
It is complicated in renaturing induced purified protein. Can you provide more details and see if I can find any solutions?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2016-12-11 09:14:45
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铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ganchao1776 at 2016-12-11 07:54:25
可溶还是包函体?

可溶啊

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4楼2016-12-11 10:14:30
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六六六六六

新虫 (小有名气)

5楼2016-12-11 13:55:06
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铁虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by yuy111 at 2016-12-11 09:14:45
It is complicated in renaturing induced purified protein. Can you provide more details and see if I can find any solutions?

用了两个载体pet 32a和puc15b第一个载体可溶,换了另一个行成了包涵体,改变条件之后又部分可溶,用的亲和层析镍离子柱,咪唑基溶液冲洗脱的

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6楼2016-12-11 14:30:38
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铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 六六六六六 at 2016-12-11 13:55:06
换别的表达宿主系统

等等吧bu知道啥原因

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7楼2016-12-11 14:31:37
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WilliamHJ

金虫 (小有名气)

你表达的是什么蛋白?基因是怎么得到和处理的,有可能从这一环节就出问题了也说不定,所以还是说的详细些

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学习中
8楼2016-12-11 14:44:16
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铁虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by WilliamHJ at 2016-12-11 14:44:16
你表达的是什么蛋白?基因是怎么得到和处理的,有可能从这一环节就出问题了也说不定,所以还是说的详细些

目的基因是找公司全序列合成的,序列测的都是对的,老师给的让我提这个蛋白,但是我怀疑他这个合成的序列是不是表达的蛋白就是没有活性的,我再换个表达系统试试,不行我就不知道怎么办了。

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9楼2016-12-11 17:01:53
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六六六六六

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by www.. at 2016-12-11 14:31:37
等等吧bu知道啥原因
...

看你的基因来源是什么,分析一下

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10楼2016-12-11 17:56:51
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