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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC分析两峰合成平头峰分不开
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德普滴船长

新虫 (小有名气)

[求助] HPLC分析两峰合成平头峰分不开 已有3人参与

开始用33%(乙腈+三氟乙酸水)跑，我以为只是两个峰分不开，就将流动相降到30%，发现第二个峰可能是由两个峰合在一起成平头峰了，要怎么分离它们?继续降低有机相比例的话，拖得时间有点久

HPLC分析两峰合成平头峰分不开


HPLC分析两峰合成平头峰分不开-1


@鸭绿江畔 @wyy080214 @学术巨星 @klicking 发自小木虫Android客户端
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1楼 2016-12-03 00:10:31
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shi102241218

木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 化学小i at 2016-12-05 14:32:38
请问为什么时间太长就没什么意义呢？还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢？小白求教。...

我是从分析检测的角度说的，要综合考虑时间，经济等因素，如果你是建立分析方法，超过45分钟没有杂志接收你的文章
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15楼2016-12-05 16:35:58
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figols

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种情况柱子更重要一些，纯粹的提高水的比例并没有什么用
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在痛苦中涅槃
17楼2016-12-07 16:26:59
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shi102241218

木虫 (著名写手)
你这个分析时间太长了，超过45分钟的方法没什么意义，文章也不会有杂志接受，试试梯度洗脱，或换根极性不同的柱子试试
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2楼2016-12-03 09:14:10
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shi102241218

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 德普滴船长 at 2016-12-03 15:34:52
梯度洗脱可以分开这种峰呀？我没有试过这种方法，做植化的只要拿到化合物就好了，时间不写进文章里
...

这样的话，你就再降低有机相的比例试试
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4楼2016-12-03 15:46:43
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匿名

用户注销 (著名写手)
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5楼2016-12-03 16:27:05
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
换柱子，或者调整酸碱度（不明白为啥要加酸）
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8楼2016-12-04 16:15:14
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
13楼: Originally posted by 化学小i at 2016-12-04 22:32:38
请问为什么时间太长就没什么意义呢？还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢？小白求教。...

保留时间越长峰越矮胖，分离效果不一定更好。

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14楼2016-12-05 15:48:44
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xupeipei

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以换柱效更好的柱子试试，不建议减少有机相
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18楼2016-12-17 11:11:25
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普通回帖

德普滴船长

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shi102241218 at 2016-12-03 09:14:10
你这个分析时间太长了，超过45分钟的方法没什么意义，文章也不会有杂志接受，试试梯度洗脱，或换根极性不同的柱子试试

梯度洗脱可以分开这种峰呀？我没有试过这种方法，做植化的只要拿到化合物就好了，时间不写进文章里

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3楼2016-12-03 15:34:52
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德普滴船长

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Z小小姐 at 2016-12-03 16:27:05
植化的话时间有要求吗？我同学都有等了俩小时分开的，不过我不喜欢，因为也不是时间久了就能分开的
...

是的，所以不知道除了延长时间还有什么方法

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6楼2016-12-03 17:00:03
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匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
7楼2016-12-03 17:20:15
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哀伤的骄傲

木虫 (职业作家)
梯度啊

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好好学习，天天向上！
9楼2016-12-04 18:07:28
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德普滴船长

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 哀伤的骄傲 at 2016-12-04 18:07:28
梯度啊

制备是单元泵也可以吗？

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10楼2016-12-04 20:50:03
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