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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC分析两峰合成平头峰分不开
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哀伤的骄傲

木虫 (知名作家)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 德普滴船长 at 2016-12-04 20:50:03
制备是单元泵也可以吗？
...

这个可能不行

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好好学习，天天向上！
11楼2016-12-04 22:02:28
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吸血人狼城


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12楼2016-12-04 22:45:38
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化学小i

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shi102241218 at 2016-12-03 09:14:10
你这个分析时间太长了，超过45分钟的方法没什么意义，文章也不会有杂志接受，试试梯度洗脱，或换根极性不同的柱子试试

请问为什么时间太长就没什么意义呢？还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢？小白求教。
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13楼2016-12-05 14:32:38
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
13楼: Originally posted by 化学小i at 2016-12-04 22:32:38
请问为什么时间太长就没什么意义呢？还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢？小白求教。...

保留时间越长峰越矮胖，分离效果不一定更好。

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14楼2016-12-05 15:48:44
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shi102241218

木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 化学小i at 2016-12-05 14:32:38
请问为什么时间太长就没什么意义呢？还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢？小白求教。...

我是从分析检测的角度说的，要综合考虑时间，经济等因素，如果你是建立分析方法，超过45分钟没有杂志接收你的文章
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15楼2016-12-05 16:35:58
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胡善庆

新虫 (初入文坛)
你试试增加流动相中三氟乙酸的浓度，然后按第一次的梯度洗脱。

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16楼2016-12-07 09:35:20
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figols

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种情况柱子更重要一些，纯粹的提高水的比例并没有什么用
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在痛苦中涅槃
17楼2016-12-07 16:26:59
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xupeipei

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以换柱效更好的柱子试试，不建议减少有机相
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18楼2016-12-17 11:11:25
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a861474535

新虫 (初入文坛)
你直接接这个峰出来去做质谱，如果是一个峰，分子量一样就说明是同分异构，还想分就用手性柱分吧。

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19楼2017-10-06 18:38:30
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xue小丸子

铁杆木虫 (著名写手)
时间太长啦，你可以试着加酸看看，或者换一下有机相

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20楼2017-10-07 08:12:49
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