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哀伤的骄傲

木虫 (职业作家)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 德普滴船长 at 2016-12-04 20:50:03
制备是单元泵也可以吗?
...

这个可能不行

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好好学习,天天向上!
11楼2016-12-04 22:02:28
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12楼2016-12-04 22:45:38
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化学小i

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shi102241218 at 2016-12-03 09:14:10
你这个分析时间太长了,超过45分钟的方法没什么意义,文章也不会有杂志接受,试试梯度洗脱,或换根极性不同的柱子试试

请问为什么时间太长就没什么意义呢?还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢?小白求教。
13楼2016-12-05 14:32:38
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
13楼: Originally posted by 化学小i at 2016-12-04 22:32:38
请问为什么时间太长就没什么意义呢?还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢?小白求教。...

保留时间越长峰越矮胖,分离效果不一定更好。

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14楼2016-12-05 15:48:44
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shi102241218

木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 化学小i at 2016-12-05 14:32:38
请问为什么时间太长就没什么意义呢?还有一半洗脱时间控制在什么范围内合适呢?小白求教。...

我是从分析检测的角度说的,要综合考虑时间,经济等因素,如果你是建立分析方法,超过45分钟没有杂志接收你的文章
15楼2016-12-05 16:35:58
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胡善庆

新虫 (初入文坛)

你试试增加流动相中三氟乙酸的浓度,然后按第一次的梯度洗脱。

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16楼2016-12-07 09:35:20
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figols

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种情况柱子更重要一些,纯粹的提高水的比例并没有什么用
在痛苦中涅槃
17楼2016-12-07 16:26:59
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xupeipei

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以换柱效更好的柱子试试,不建议减少有机相
18楼2016-12-17 11:11:25
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a861474535

新虫 (初入文坛)

你直接接这个峰出来去做质谱,如果是一个峰,分子量一样就说明是同分异构,还想分就用手性柱分吧。

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19楼2017-10-06 18:38:30
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xue小丸子

铁杆木虫 (著名写手)

时间太长啦,你可以试着加酸看看,或者换一下有机相

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20楼2017-10-07 08:12:49
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