| 查看: 5463 | 回复: 9 | ||
[求助]
Trizol提rna凝胶电泳条带分析 已有4人参与
|
|
只看两张图的第一条泳道，求助各位大神，为什么会跑成这样啊，帮忙分析分析 还有，我提rna时，加氯仿离心后上层是褐色的，提了几次了都是这样，电泳条带就图上那样 准备明天去测个浓度看看   发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有213人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有8人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 24孔板细胞RNA抽提一直失败，请教大侠分析并指导，重金悬赏，急急急！！！
已经有12人回复
- 为什么trizol法提总RNA，电泳结果只有一条很亮的带
已经有4人回复
- RNA电泳图分析
已经有10人回复
2楼2016-12-03 12:30:42
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-12-03 22:33:13
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-12-03 22:33:13
|
1，在胶孔里面有大量的残留，应该是大分子物质比如蛋白质。 2，原理上，total RNA应该有3条带，分别应该是28S，10S和5.8S，但是你的胶上有明显的4条带，估计第一条应该是DNA。 综上应该是纯度不够，而且，提RNA是上层应该是无色。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-12-03 16:52:14
4楼2016-12-03 20:57:37
shx0743
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2663.2
- 散金: 172
- 红花: 7
- 沙发: 1
- 帖子: 313
- 在线: 117.7小时
- 虫号: 4124026
- 注册: 2015-10-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
5楼2016-12-04 21:57:33
shx0743
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2663.2
- 散金: 172
- 红花: 7
- 沙发: 1
- 帖子: 313
- 在线: 117.7小时
- 虫号: 4124026
- 注册: 2015-10-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-04 22:27:43
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-04 22:27:43
|
如果是手提，并且是植物材料的话，有可能是植物中酚类物质被氧化，导致褐色，加巯基乙醇就可以了！ 发自小木虫Android客户端 |
6楼2016-12-04 22:03:53
wanshenghao 
金虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 486.8
- 散金: 205
- 红花: 1
- 帖子: 267
- 在线: 20.5小时
- 虫号: 2466858
- 注册: 2013-05-16
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
7楼2016-12-07 16:19:34
8楼2016-12-10 09:59:12
9楼2016-12-28 14:52:32
10楼2016-12-28 15:09:19
