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构建的表达载体， 双酶切出现杂带，求助分析原因已有2人参与
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最近在构建表达载体，构建完成后进行单双酶切鉴定， 发现自己的目的条带位置正确，但是发现存在一条杂带，无论单双酶切还是跑质粒，杂带都存在，请问是什么原因？ 如图，是我挑了三个菌落后，提质粒双酶切的图， 5000maker 目的条带在545bp处 重组质粒双酶切鉴定.jpg |
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stevenshi021
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