| 查看: 7003 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
siyuansing管理员
|
[求助]
无缝克隆后平板不长菌落 已有3人参与
|
|
|
无缝克隆使用全式金的无缝克隆试剂盒，诺维赞的无缝克隆试剂盒，NEB的T4聚合酶，都效果甚微。 用全式金的试剂盒做出来过2个克隆，后来就无论怎么做都做不出来。就是平板上不长菌落，检查过引物，肯定没有问题，PCR扩增也很好。目的片段和载体的比例都是在2:1到3:1之间。目的片段2000kb，载体4000kb。不知道提高总的DNA量会不会有效果，请大家给个建议。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有242人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
gastrodia
实习版主
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 781.2
- 散金: 100
- 红花: 3
- 帖子: 726
- 在线: 71小时
- 虫号: 384091
- 注册: 2007-05-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
siyuansing6楼2016-11-22 08:13:49
2楼2016-11-20 16:35:19
siyuansing
实习版主
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 296.3
- 散金: 10
- 帖子: 67
- 在线: 14.6小时
- 虫号: 2399997
- 注册: 2013-04-04
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
|
同源臂15bp，载体通过酶切线性化，都是胶回收。全式金的引物设计方案是把粘性末端算在同源臂上，有个同学说不能算粘性末端。两种方法都试过，做出来的那一次是前引物同源臂有粘性末端，后引物没有粘性末端。模板和目的基因的摩尔浓度比例基本都是1比2到1比3。今天把模板和目的基因都浓缩了，都是100多ng(刚从实验室回来，不记得具体的数据了)，模板加了2微，目的基因加了3微。不知道明天结婚怎么样。不知道兄台有什么经验可以传授的？非常感谢！ 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2016-11-20 22:14:33
4楼2016-11-21 13:29:41
130