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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱柱的使用和维护问题
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丹之布丁

新虫 (小有名气)
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液相色谱柱的使用和维护问题
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一直很疑惑色谱柱的使用和维护问题，比如液相条件是80％甲醇-0.1％甲酸水，开机后需要先用100％甲醇冲柱子吗？还是说可以直接调调调到80％甲醇冲柱子平衡？另外，每天做完以后，冲柱子的程序应该是怎样的呢？先用10％甲醇-水冲15nim，然后中间40％甲醇，60％甲醇很快换到100％甲醇冲20nim，这样可以吗？

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1楼 2016-11-17 21:48:49
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丹之布丁

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 祎祎祎祎祎超 at 2016-11-17 22:13:28
不管什么当做流动相，都得超声，不止是乙腈，因为要排气泡，防止柱子遇到气泡C18的柱子会坏掉的。任何溶液超声都会有气泡的~正常现象~因为超声波嘛~所以，不用担心拉~要平着拿，不要晃~还有就是一定得抽滤，抽滤完 ...

按理来说超声是要脱气泡嘛，像甲酸水这些，刚开始超会有气泡冒出，两三分钟后就没气泡了。但是乙腈，超五分钟都仍然有很多气泡冒出?╭╮?

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17楼2016-11-17 22:19:10
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祎祎祎祎祎超

新虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
关机之前一定要用100％甲醇冲机子直至泵压小于200，开机时也需要用100％甲醇冲直至机子稳定后才能进样，不建议频繁换不同浓度的甲醇，因为实验流速不同，会造成机子不容易稳定，具体浓度得自己摸索着来，因为每种物质都不一样。

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12楼2016-11-17 21:54:47
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丹之布丁

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 祎祎祎祎祎超 at 2016-11-17 21:54:47
关机之前一定要用100％甲醇冲机子直至泵压小于200，开机时也需要用100％甲醇冲直至机子稳定后才能进样，不建议频繁换不同浓度的甲醇，因为实验流速不同，会造成机子不容易稳定，具体浓度得自己摸索着来，因为每种物 ...

开机时是要先用100％甲醇冲至柱压稳了再换我的流动相比例平衡吗？我是想着头一天晚上柱子里充满了甲醇的，就直接用我的流动相比例平衡了…

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13楼2016-11-17 21:59:26
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祎祎祎祎祎超

新虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 丹之布丁 at 2016-11-17 14:59:26
开机时是要先用100％甲醇冲至柱压稳了再换我的流动相比例平衡吗？我是想着头一天晚上柱子里充满了甲醇的，就直接用我的流动相比例平衡了…
...

开机时一定要先用100％甲醇冲一会(如果机子稳定的话，就五分钟，要是不稳定就得10分钟)之后，在换流动相(保证流动相里面没有气泡，用前超声，调PH.)

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14楼2016-11-17 22:01:37
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zhchzhsh20762楼
2016-11-17 21:48   回复  
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tianyi20103楼
2016-11-17 21:48   回复  
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skdwdm4楼
2016-11-17 21:48   回复  
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peterretep5楼
2016-11-17 21:48   回复  
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Leo_Richard6楼
2016-11-17 21:49   回复  
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wdan05217楼
2016-11-17 21:49   回复  
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记忆中的风琴8楼
2016-11-17 21:49   回复  
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huijian83419楼
2016-11-17 21:49   回复  
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jixiangbao10楼
2016-11-17 21:49   回复  
丹之布丁(金币+1): 谢谢参与
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追逐星野11楼
2016-11-17 21:49   回复  
丹之布丁(金币+1): 谢谢参与
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