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sunwen201600

铜虫 (小有名气)

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[交流] 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答已有9人参与

2016年5月的是李茂忠司长的会议PDF，剩下的是我们的会议文件，我也需要生活，希望支持一下，谢谢-----------------请注意！！！！！！西安班已经延期，是否在举办请等待通知--------------------------

[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:41 ]

长沙数据可靠性，由于有赞助单位，特许三人1500，也就是每人500，机会难得还请有需要的老师请尽快联系我，谢谢---------------------------

[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-5 at 10:59 ]

新加苏州，武汉两期药品注册会议，两地附近的老师可以考虑去看看，和孙老师交流一下，兴许还可以留下联系方式呦~[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-14 at 09:24 ]

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附件 1 : 20160517-311A-CFDA专题-李茂忠司长.pdf

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附件 2 : 西安班-药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查.docx

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附件 3 : 上海-原料药制备工艺研发与工艺验证专题.doc

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附件 4 : ?�-数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班.doc

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附件 5 : 化学药品新注册分类申报资料要求与完美撰写北京专题培训班新.doc

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附件 6 : 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答_培训班.doc

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附件 7 : 专题新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析.doc

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附件 8 : 苏州-2016药品注册研发专员技能辅导与现场问答_高效研讨班.doc

2016-12-14 09:23:22, 56.83 K

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1楼 2016-11-17 15:30:55

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sunwen201600

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sunwen201600: 回帖置顶 2016-11-22 10:16:37

北京化学药品新注册会议嘉宾变更为
1.高老师，原CDE审评专家现为国际大型制药集团中国区注册总监全国医药技术市场协会特邀专家
2.张老师原CDE审评专家评审过超过一千件的申报项目现任精鼎医药（PAREXEL）产品研发咨询部首席咨询员，负责中国法规和CMC的相关咨询业务。曾任百济神州（北京）生物科技有限公司研发部药学事务总监，诺华中国药学法规事务经理全国医药技术市场协会特邀专家