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sunwen201600
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[交流]
成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答 已有9人参与
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2016年5月的是李茂忠司长的会议PDF，剩下的是我们的会议文件，我也需要生活，希望支持一下，谢谢-----------------请注意！！！！！！西安班已经延期，是否在举办请等待通知-------------------------- [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:41 ] 长沙数据可靠性，由于有赞助单位，特许三人1500，也就是每人500，机会难得还请有需要的老师请尽快联系我，谢谢--------------------------- [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-5 at 10:59 ] 新加苏州，武汉两期药品注册会议，两地附近的老师可以考虑去看看，和孙老师交流一下，兴许还可以留下联系方式呦~[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-14 at 09:24 ] |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 20160517-311A-CFDA专题-李茂忠司长.pdf
- 附件 2 : 西安班-药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查.docx
- 附件 3 : 上海-原料药制备工艺研发与工艺验证专题.doc
- 附件 4 : ?�-数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班.doc
- 附件 5 : 化学药品新注册分类申报资料要求与完美撰写北京专题培训班新.doc
- 附件 6 : 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答_培训班.doc
- 附件 7 : 专题新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析.doc
- 附件 8 : 苏州-2016药品注册研发专员技能辅导与现场问答_高效研讨班.doc
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sunwen201600 
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