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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答
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sunwen201600

铜虫 (小有名气)

[交流] 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答 已有9人参与

2016年5月的是李茂忠司长的会议PDF，剩下的是我们的会议文件，我也需要生活，希望支持一下，谢谢-----------------请注意！！！！！！西安班已经延期，是否在举办请等待通知--------------------------

[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:41 ]

长沙数据可靠性，由于有赞助单位，特许三人1500，也就是每人500，机会难得还请有需要的老师请尽快联系我，谢谢---------------------------

[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-5 at 10:59 ]

新加苏州，武汉两期药品注册会议，两地附近的老师可以考虑去看看，和孙老师交流一下，兴许还可以留下联系方式呦~[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-14 at 09:24 ]
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1楼 2016-11-17 15:30:55
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sunwen201600

铜虫 (小有名气)
sunwen201600: 回帖置顶 2016-11-22 10:16:37
北京化学药品新注册会议嘉宾变更为
1.高老师，原CDE审评专家 现为国际大型制药集团中国区注册总监  全国医药技术市场协会特邀专家
2.张老师 原CDE审评专家 评审过超过一千件的申报项目 现任精鼎医药（PAREXEL）产品研发咨询部首席咨询员，负责中国法规和CMC的相关咨询业务。曾任百济神州（北京）生物科技有限公司研发部药学事务总监，诺华中国药学法规事务经理 全国医药技术市场协会特邀专家
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9楼2016-11-22 10:16:19
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sunwen201600

铜虫 (小有名气)
感兴趣的老师请下载附件看看，有问题请联系我，谢谢
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2楼2016-11-18 09:48:30
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sunwen201600

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tcm2000 at 2016-11-20 09:22:28
谢谢分享，

客气，希望分享给身边有需要的朋友

发自小木虫Android客户端
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4楼2016-11-21 07:49:39
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sunmh2003

金虫 (著名写手)
thanks   for   you
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5楼2016-11-21 08:24:24
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