| 查看: 3229 | 回复: 31 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
sunwen201600
|
[交流]
成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答 已有9人参与
|
||||
|
2016年5月的是李茂忠司长的会议PDF，剩下的是我们的会议文件，我也需要生活，希望支持一下，谢谢-----------------请注意！！！！！！西安班已经延期，是否在举办请等待通知-------------------------- [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:41 ] 长沙数据可靠性，由于有赞助单位，特许三人1500，也就是每人500，机会难得还请有需要的老师请尽快联系我，谢谢--------------------------- [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-5 at 10:59 ] 新加苏州，武汉两期药品注册会议，两地附近的老师可以考虑去看看，和孙老师交流一下，兴许还可以留下联系方式呦~[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-14 at 09:24 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 20160517-311A-CFDA专题-李茂忠司长.pdf
- 附件 2 : 西安班-药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查.docx
- 附件 3 : 上海-原料药制备工艺研发与工艺验证专题.doc
- 附件 4 : ?�-数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班.doc
- 附件 5 : 化学药品新注册分类申报资料要求与完美撰写北京专题培训班新.doc
- 附件 6 : 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答_培训班.doc
- 附件 7 : 专题新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析.doc
- 附件 8 : 苏州-2016药品注册研发专员技能辅导与现场问答_高效研讨班.doc
2016-11-17 15:26:44, 2.94 M
2016-11-17 15:27:29, 53.68 K
2016-11-17 15:27:34, 22.05 K
2016-11-17 15:27:36, 25.64 K
2016-11-17 15:27:38, 49.51 K
2016-11-17 15:27:40, 54.54 K
2016-11-23 15:13:33, 71 K
2016-12-14 09:23:22, 56.83 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物合成 | 参考 |
» 猜你喜欢
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
-
药学专硕申博
已经有3人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
sunwen201600 
版主
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 142.9
- 散金: 98
- 红花: 2
- 帖子: 298
- 在线: 29.8小时
- 虫号: 5184489
- 注册: 2016-10-31
- 性别: GG
- 专业: 环境工程
6楼2016-11-21 10:13:58
sunwen201600
专家顾问
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 142.9
- 散金: 98
- 红花: 2
- 帖子: 298
- 在线: 29.8小时
- 虫号: 5184489
- 注册: 2016-10-31
- 性别: GG
- 专业: 环境工程
2楼2016-11-18 09:48:30
sunwen201600
超级版主
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 142.9
- 散金: 98
- 红花: 2
- 帖子: 298
- 在线: 29.8小时
- 虫号: 5184489
- 注册: 2016-10-31
- 性别: GG
- 专业: 环境工程
4楼2016-11-21 07:49:39
5楼2016-11-21 08:24:24
