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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)

[求助] 电泳时经常遇到这种情况,哪位大神知道原因呢 已有4人参与

是什么原因呢

电泳时经常遇到这种情况,哪位大神知道原因呢


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肖大爷1314

金虫 (小有名气)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-14 07:42:28
如果你确定每个的上样量一样,那可能就是你的胶出现了问题,mark都能跑成这样,把分离胶减短点,浓缩胶加长,看看效果怎么样,如果再不行,就重新配胶,记得要配制均匀,不然还会出问题的

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追求真理的道路上永远不会孤独
3楼2016-11-12 11:14:05
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18721317208

新虫 (初入文坛)

胶没有做好,倒胶时胶温度太低

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34楼2016-11-15 11:50:29
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warkan

金虫 (正式写手)

2楼2016-11-12 10:58:41
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安静de执着14

新虫 (著名写手)

我想问一下,你是经常出现这种情况还是出现了这一次?你的胶的浓度多大?有没有加热时完全溶解?上样时胶有没有完全凝固?

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4楼2016-11-12 11:21:44
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小冀-

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-14 07:43:18
marker都跑歪了,估计是胶的问题,而且你的样品中蛋白含量也太大了,所以好多东西都堵孔里了
···
5楼2016-11-12 11:23:08
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小冀- at 2016-11-12 11:23:08
marker都跑歪了,估计是胶的问题,而且你的样品中蛋白含量也太大了,所以好多东西都堵孔里了

那是我的rna提取的不纯嘛

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6楼2016-11-12 12:05:40
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 安静de执着14 at 2016-11-12 11:21:44
我想问一下,你是经常出现这种情况还是出现了这一次?你的胶的浓度多大?有没有加热时完全溶解?上样时胶有没有完全凝固?

出现过几次,中孔小孔都挺正常的,一到50微样的时候,就容易出现,而且我是要切胶回收的,所以才加这么大量

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7楼2016-11-12 12:06:54
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-12 12:06:54
出现过几次,中孔小孔都挺正常的,一到50微样的时候,就容易出现,而且我是要切胶回收的,所以才加这么大量
...

百分之1的胶,微波加热溶解,然后冷水冲下锥形瓶底,倒胶,应该是完全冷却的,应该我每次都提前做胶

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8楼2016-11-12 12:08:55
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-12 12:05:40
那是我的rna提取的不纯嘛
...

有可能,不过还是重新配胶再跑一遍吧

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···
9楼2016-11-12 12:12:30
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 小冀- at 2016-11-12 12:12:30
有可能,不过还是重新配胶再跑一遍吧
...

这是我的rna电泳图,我用的第一个,我是新手不太懂,麻烦帮看下,rna质量
电泳时经常遇到这种情况,哪位大神知道原因呢-1



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10楼2016-11-12 12:18:17
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