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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 电泳时经常遇到这种情况，哪位大神知道原因呢
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)

[求助] 电泳时经常遇到这种情况，哪位大神知道原因呢 已有4人参与

是什么原因呢

电泳时经常遇到这种情况，哪位大神知道原因呢


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1楼 2016-11-12 10:52:56
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肖大爷1314

金虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-14 07:42:28
如果你确定每个的上样量一样，那可能就是你的胶出现了问题，mark都能跑成这样，把分离胶减短点，浓缩胶加长，看看效果怎么样，如果再不行，就重新配胶，记得要配制均匀，不然还会出问题的

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追求真理的道路上永远不会孤独
3楼2016-11-12 11:14:05
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18721317208

新虫 (初入文坛)
胶没有做好，倒胶时胶温度太低

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34楼2016-11-15 11:50:29
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普通回帖

warkan

金虫 (正式写手)
上样量降低试试

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2楼2016-11-12 10:58:41
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安静de执着14

新虫 (著名写手)
我想问一下，你是经常出现这种情况还是出现了这一次？你的胶的浓度多大？有没有加热时完全溶解？上样时胶有没有完全凝固？

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4楼2016-11-12 11:21:44
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小冀-

版主 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-14 07:43:18
marker都跑歪了，估计是胶的问题，而且你的样品中蛋白含量也太大了，所以好多东西都堵孔里了
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···
5楼2016-11-12 11:23:08
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小冀- at 2016-11-12 11:23:08
marker都跑歪了，估计是胶的问题，而且你的样品中蛋白含量也太大了，所以好多东西都堵孔里了

那是我的rna提取的不纯嘛

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6楼2016-11-12 12:05:40
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 安静de执着14 at 2016-11-12 11:21:44
我想问一下，你是经常出现这种情况还是出现了这一次？你的胶的浓度多大？有没有加热时完全溶解？上样时胶有没有完全凝固？

出现过几次，中孔小孔都挺正常的，一到50微样的时候，就容易出现，而且我是要切胶回收的，所以才加这么大量

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7楼2016-11-12 12:06:54
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-12 12:06:54
出现过几次，中孔小孔都挺正常的，一到50微样的时候，就容易出现，而且我是要切胶回收的，所以才加这么大量
...

百分之1的胶，微波加热溶解，然后冷水冲下锥形瓶底，倒胶，应该是完全冷却的，应该我每次都提前做胶

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8楼2016-11-12 12:08:55
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-12 12:05:40
那是我的rna提取的不纯嘛
...

有可能，不过还是重新配胶再跑一遍吧

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···
9楼2016-11-12 12:12:30
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黄菠萝小姐

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 小冀- at 2016-11-12 12:12:30
有可能，不过还是重新配胶再跑一遍吧
...

这是我的rna电泳图，我用的第一个，我是新手不太懂，麻烦帮看下，rna质量
电泳时经常遇到这种情况，哪位大神知道原因呢-1



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10楼2016-11-12 12:18:17
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