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xucb970

金虫 (小有名气)

感觉电泳缓冲液要重新配。。。

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宁坐板凳十年冷,不写文章半句空。
11楼2016-11-12 15:07:49
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New soul

至尊木虫 (文坛精英)

yyyyy

额,,,没弄过你这样的。是不是你的胶有问题

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勤思乐创
12楼2016-11-12 15:18:10
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-12 12:18:17
这是我的rna电泳图,我用的第一个,我是新手不太懂,麻烦帮看下,rna质量

...

这个比之前的那个好多了~是胶的问题吗?
···
13楼2016-11-12 20:40:07
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罗家二小姐

新虫 (初入文坛)

14楼2016-11-13 08:10:33
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549088894

新虫 (小有名气)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-14 07:43:44
胶可能配的不好,电泳液也换换试试,用loading buffer一起跑好像是会干扰隔壁孔的条带的,在低于你目的条带下方的marker条带好像是会跑歪掉的

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15楼2016-11-13 11:07:26
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zeyuanzi

新虫 (小有名气)

16楼2016-11-13 11:25:40
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liubo09

金虫 (初入文坛)

胶没做好
17楼2016-11-13 20:52:43
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天然云翔

铁杆木虫 (正式写手)

水凤琴

浮萍漂泊本无根,天涯浪子君莫问
18楼2016-11-13 20:59:27
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byhaha

新虫 (初入文坛)

maker也那样就是胶的问题,如果单纯是样品那样可能是浓度太大了

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19楼2016-11-13 21:46:29
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桑切斯

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 黄菠萝小姐 at 2016-11-12 12:08:55
百分之1的胶,微波加热溶解,然后冷水冲下锥形瓶底,倒胶,应该是完全冷却的,应该我每次都提前做胶
...

自然冷却吧。。。上样前孔里灌满缓冲液,试试
20楼2016-11-13 21:48:52
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