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王倩113251

新虫 (小有名气)

[交流] 关于提取分离的问题

我有一些三萜类的化合物,过了液相打了氢谱和高分辨质谱,怎么确定那个分子离子峰呢?还有就是氢谱上显示不纯,我已经过了液相是单一的峰了,该咋办呢??

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tanzhen

捐助贵宾 (著名写手)

qq3233511316专业分离结构鉴定



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
再次高效液相纯化,

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2楼2016-10-29 07:09:00
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
液相单峰并不代表化合物一定是纯的,这些问题几句话说不清,站内联系你了

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3楼2016-10-29 08:17:25
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bio_weiyaya

金虫 (正式写手)

★ ★
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王倩113251: 金币+1 2016-10-30 18:17:33
根据分子量,加钠、钾,减氢。液相单一峰不代表是一种物质,有些物质在紫外下无吸收,还有可能峰重合,做些加标回收实验。如果有杂质采用更高分辨率的填料,或者超高压液相。

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爱知,求真
4楼2016-10-29 08:22:58
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王倩113251

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by bio_weiyaya at 2016-10-29 08:22:58
根据分子量,加钠、钾,减氢。液相单一峰不代表是一种物质,有些物质在紫外下无吸收,还有可能峰重合,做些加标回收实验。如果有杂质采用更高分辨率的填料,或者超高压液相。
...

主要是行走色谱图的时候会有许多个分子量,不能确定哪一个是分子离子峰

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5楼2016-10-29 12:52:57
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bio_weiyaya

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 王倩113251 at 2016-10-29 12:52:57
主要是行走色谱图的时候会有许多个分子量,不能确定哪一个是分子离子峰
...

液相样品使用超滤离心管,加预柱,还有其他人所说的再次液相分离。

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爱知,求真
6楼2016-10-29 14:46:39
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药师忏

新虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
王倩113251: 金币+1 2016-10-30 18:18:05
液相单峰不代表就干净,杂峰在检测波长下没有吸收,我建议继续过柱子净化

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因上努力,果上随缘
7楼2016-10-30 08:35:49
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王倩113251

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 药师忏 at 2016-10-30 08:35:49
液相单峰不代表就干净,杂峰在检测波长下没有吸收,我建议继续过柱子净化

继续过开口柱吗?还是液相~~

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8楼2016-10-30 18:18:48
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海之-无垠

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
二次甚至三次液相纯化

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9楼2016-10-30 19:10:55
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药师忏

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 王倩113251 at 2016-10-30 18:18:48
继续过开口柱吗?还是液相~~
...

制备液相慢一点,硅胶柱多一点

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因上努力,果上随缘
10楼2016-10-30 19:14:15
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