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17826858802

新虫 (初入文坛)

[交流] 质粒重组 已有3人参与

我目的基因和载体割胶回收后跑胶鉴定都鉴定到了,16摄氏度连接过夜后转入TG1感受态,再双酶切鉴定的时候,只有一个菌落鉴定到了,但测序时没测到,求大神指点迷津。我的载体有5000bp,目的基因105bp

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小冀-

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6楼: Originally posted by 17826858802 at 2016-10-24 20:54:23
我目的基因只有105bp啊!
...

回收浓度和基因大小好像没有太大的关系
···
8楼2016-10-24 21:08:49
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不爱做实验

银虫 (正式写手)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-10-23 22:20:05
1、保证目的基因片段和载体片段的有效回收,回收后点样看一下回收效率
2、连接时要保证试剂的合理使用量
3、转化时感受态的活性要保证
2楼2016-10-22 12:26:26
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17826858802

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 不爱做实验 at 2016-10-22 12:26:26
1、保证目的基因片段和载体片段的有效回收,回收后点样看一下回收效率
2、连接时要保证试剂的合理使用量
3、转化时感受态的活性要保证

我载体片段和目的基因割胶回收后测浓度为,载体12.5ng/uL,目的基因为2.4ng/uL,浓度测完后跑胶鉴定也跑到了条带,感受态细胞应该也是好的,因为我转化涂板后长出了很多菌斑,所以可能是连接出了问题,请问你前面说的连接试剂的合理使用是什么意思?

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3楼2016-10-23 16:15:24
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引用回帖:
3楼: Originally posted by 17826858802 at 2016-10-23 16:15:24
我载体片段和目的基因割胶回收后测浓度为,载体12.5ng/uL,目的基因为2.4ng/uL,浓度测完后跑胶鉴定也跑到了条带,感受态细胞应该也是好的,因为我转化涂板后长出了很多菌斑,所以可能是连接出了问题,请问你前面说的 ...

你回收的浓度也太低了吧
···
4楼2016-10-23 19:30:54
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