| 查看: 414 | 回复: 7 | |||
[交流]
质量标准研究
|
|||
|
药物质量标准的拟定及修正分别是在药物研发的哪个阶段进行的？拟定标准的依据是什么呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
基金系统什么内容也没有
已经有6人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有17人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有12人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有6人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
面上合作单位盖章
已经有5人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有7人回复
-
申请删除本帖
已经有7人回复
3楼2016-10-18 21:35:54
★
林晓望舒(金币+1): 谢谢参与
林晓望舒(金币+1): 谢谢参与
|
一般情况下，小试完成后就可以拟定标准了，然后进行方法验证，验证的样品一般情况下需要中试或放大的样品，之后根据你的验证结果，稳定性考察结果以及结合你的工艺对拟定的标准进行修订，以符合你日常生产的样品检测。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
林晓望舒5楼2016-10-18 22:01:09
8楼2016-10-19 01:46:05
简单回复
2016-10-18 21:34
回复
林晓望舒(金币+1): 谢谢参与
JK454楼
2016-10-18 21:51
回复
林晓望舒(金币+1): 谢谢参与
zimo4066楼
2016-10-18 23:05
回复
林晓望舒(金币+1): 谢谢参与
? 发自小木虫Android客户端
咆哮诗人7楼
2016-10-18 23:16
回复
林晓望舒(金币+1): 谢谢参与
祝福 发自小木虫Android客户端
