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柠檬冰茶代

金虫 (初入文坛)

[求助] 生物样品预处理问题 已有2人参与

大神们,我做药动的药物是自己合成的,但是已经培养成了单晶,所以纯度应该可以保障的。极性很小。我用乙腈配的标液。可是进了液质联用(液相型号Aglient 1200,质谱型号AB3200-Q-TRAP)之后,低浓度不出锋,中浓度效应很高,高浓度也基本不出锋(PS:C18柱,4.6*50mm,5μm。流动相为乙腈:10mmol/l乙酸铵=95:15,流速0.45ml/min)。可是我配过好多次标液了,应该不是手法不准的问题吧。第二个问题是,我将空白血浆外加效应高的浓度的标液用乙醚液液萃取后,浓缩后进样,提取不出来。请问1.我进的标液出现这种问题,除了重新再配标液,还可能是什么问题呢?2.我应该再选哪种溶剂或者哪种方法处理样品。
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mylifeday

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

在医药上进行显微鉴定,首先根据观察的对象和目的,选择具有代表性的生药,制作不同的显微制片,包括组织制片、表皮制片和粉末制片。对于横切面组织特征的观察与描述,一般是由外向内依次进行,如双子叶植物茎的初生构造由外向内依次为表皮、皮层和中柱三个部分,在正置生物显微镜下观察各种细胞及其内含物的颜色、形状、大小,并进行显微测量,最后对结果进行记录。
9楼2017-08-21 08:53:16
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Matt Luo

新虫 (正式写手)

直接蛋白沉淀,取上清进样不行吗

发自小木虫Android客户端
2楼2016-10-13 12:38:46
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柠檬冰茶代

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Matt Luo at 2016-10-13 12:38:46
直接蛋白沉淀,取上清进样不行吗

我用3倍乙腈沉淀蛋白,可是还是测不到呀
3楼2016-10-13 15:37:15
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Matt Luo

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 柠檬冰茶代 at 2016-10-13 15:37:15
我用3倍乙腈沉淀蛋白,可是还是测不到呀...

难道你药物不稳定,或者和蛋白共结合?

发自小木虫Android客户端
4楼2016-10-13 20:09:44
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