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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 引物如何变双链DNA
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wallee

新虫 (初入文坛)

[求助] 引物如何变双链DNA 已有1人参与

设计一条30bp引物，怎样变成双链DNA连载体啊

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1楼 2016-10-12 23:57:12
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Mr.Nby

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-13 11:29:06
xn8008: 应助指数+1 2016-10-13 11:29:11
这个需要设计互补的两条引物，两者复性后有粘性末端，再与酶切后的载体连接。复性是需要复性Buffer的。
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我不去想，未来是平坦还是泥泞，只要热爱生命，一切，都在意料之中。
2楼2016-10-13 11:00:56
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wallee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Mr.Nby at 2016-10-13 11:00:56
这个需要设计互补的两条引物，两者复性后有粘性末端，再与酶切后的载体连接。复性是需要复性Buffer的。

退火之后再酶切吗？然后再相同酶切位点连接？

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3楼2016-10-13 12:09:55
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)
再合成一条
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4楼2016-10-13 13:15:37
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wallee at 2016-10-13 12:09:55
退火之后再酶切吗？然后再相同酶切位点连接？
...

“两者复性后有粘性末端”
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5楼2016-10-13 13:16:16
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wallee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by biostar2009 at 2016-10-13 13:16:16
“两者复性后有粘性末端”...

好的，感谢！

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6楼2016-10-21 00:56:07
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