应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 引物如何变双链DNA
51/1返回列表
查看: 2664  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wallee

新虫 (初入文坛)

[求助] 引物如何变双链DNA 已有1人参与

设计一条30bp引物，怎样变成双链DNA连载体啊

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-10-12 23:57:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wallee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Mr.Nby at 2016-10-13 11:00:56
这个需要设计互补的两条引物，两者复性后有粘性末端，再与酶切后的载体连接。复性是需要复性Buffer的。

退火之后再酶切吗？然后再相同酶切位点连接？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2016-10-13 12:09:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

Mr.Nby

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-13 11:29:06
xn8008: 应助指数+1 2016-10-13 11:29:11
这个需要设计互补的两条引物，两者复性后有粘性末端，再与酶切后的载体连接。复性是需要复性Buffer的。
赞一下 回复此楼
我不去想，未来是平坦还是泥泞，只要热爱生命，一切，都在意料之中。
2楼2016-10-13 11:00:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biostar2009

专家顾问 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wallee at 2016-10-13 12:09:55
退火之后再酶切吗？然后再相同酶切位点连接？
...

“两者复性后有粘性末端”
赞一下 回复此楼
5楼2016-10-13 13:16:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wallee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by biostar2009 at 2016-10-13 13:16:16
“两者复性后有粘性末端”...

好的，感谢！

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
6楼2016-10-21 00:56:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭