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jinnini125专家顾问
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兼并引物之前有条带后来没了
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全式金taq酶，自己设计的兼并引物，自己反转的cDNA模板，25微升体系成功跑出目的大小条带，同样的体系程序用50微升体系胶回收， 做了好多遍，怎么也跑不出来了！！！！ 发自小木虫IOS客户端 |
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模板不好啦？50的体系不行就用25的做两管不就好啦 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-10-10 22:19:03
jinnini125
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我也用了25的体系做2管，4管，都不行，昨天一天试了好多次。都没有条带。只有引物刚刚送达的第二天做的那次有特别亮的条带。 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2016-10-11 10:17:42
queen3511
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估计模板降解了，重提DNA试试吧 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-10-11 11:17:31
jinnini125
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